新发现提供了改善多发性硬化疗法的希望

来自都柏林圣三一学院的科学家们有了一项重要的发现，该发现可能会为多发性硬化症(MS)和其他自身免疫性疾病(如牛皮癣和风湿性关节炎)患者带来更有效的治疗方法。他们的工作强调了靶向一种特异性免疫分子(IL-17)的药物在多发性硬化中的重要潜力。

由金士厂，实验主义免疫学教授和博士麦金尔利的科学家们，在Trinity的生物化学和免疫学学院的博士麦金尔利（Aoife Mcginley）今天发表了他们今天的结果[2020年2月4日星期二]在着名的细胞新闻期刊上发表了他们的结果，免疫力。

多发性硬化症(MS)是一种衰弱疾病这影响了大约230万人在全球和爱尔兰有超过9,000人。它与免疫细胞浸润进入脑和脊髓，导致神经损伤，导致神经系统。

然而，这种自身免疫性疾病的病因和确切的免疫基础仍不清楚。

MS的小鼠模型中的研究，称为实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），表明免疫的“T细胞”，它分泌称为IL-17'的免疫分子，导致损坏髓鞘围绕中枢神经系统(CNS)的神经。

具有抗体的药物的早期临床试验，即阻止IL-17显示出在复发储存（RR）MS的治疗中，并且已经被许可用于治疗牛皮癣，另一种常见的自身免疫疾病。

来自教授的研磨机研究小组的刚刚发表的学习概述了EAE的IL-17的全新作用，并且可能是MS。

米尔斯教授说:

“我们的团队发现，IL-17在启动致病免疫反应中起着关键的‘启动’作用，介导了EAE和ms中的损害。”

“新的研究表明，它不是在CNS病理中发挥直接部分，而IL-17的关键作用是动员和激活疾病导致的疾病导致的军队，然后在淋巴结中迁移到CNS以引起神经损伤。”

Aoife McGinley博士补充说：

“至关重要的是，我们的研究结果表明，阻止IL-17的药物可能不需要跨越血脑屏障，以有效地治疗MS。”

“所以，除了在RR MS中的IL-17作为药物目标的新光，我们的研究突出了巨大的药物潜在的潜力，阻止了别人的含量自身免疫疾病，如牛皮癣和类风湿性关节炎。“

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