新的前面打开了对抗普通癌症司机的斗争

沃尔特和伊丽莎霍尔研究所研究人员揭示了淋巴瘤的新脆弱性，这些淋巴瘤是由最常见的细胞变化的最常见的癌症变化之一。

该团队透露蛋白质MNT是生存所必需的淋巴瘤由蛋白质MYC驱动的细胞。高达百分之七十人类癌症包括许多血癌患者在内，他们体内的MYC含量很高，这是一种迫使细胞异常快速生长的蛋白质。

该研究由Suzanne Cory教授，Hai Vu Nguyen博士和Cassandra Vandenberg博士，旨在瞄准MNT的潜在疗法可能是对Myc驱动癌症的有效新的治疗方法。

一个新的目标

在多达70%的人类癌症中发现了高水平的MYC蛋白。自20世纪80年代初以来一直在研究MYC驱动的癌症的科里教授说，MYC控制着数百个基因，驱动着细胞的快速生成。

“多年来，我们希望一种可以直接针对Myc作为潜力的药物癌症治疗，但迄今为止，这种抑制剂在诊所令人失望，“她说。”很清楚我们需要寻找Myc驱动癌症的其他漏洞。“

该团队通过锁定与MYC相关的一种名为MNT的蛋白质的作用，成功地确定了一个对付MYC驱动的癌症的新目标。他们的研究发表在该杂志上血。

Vandenberg博士表示，通过删除从Myc驱动的淋巴细胞中编码MNT的基因 - 来自淋巴瘤的免疫细胞的类型 - 该团队发现MNT在Myc驱动的淋巴瘤发展中发挥了重要作用。

“在我们的实验室模型中，当不存在MNT时，Myc驱动的淋巴瘤的发病率大大减少了。这表明我们显示MNT在淋巴瘤发展中的某个阶段具有重要作用，”她说。

“当我们发现预先发现时，角色变得清晰癌细胞缺乏MNT患有高水平的凋亡细胞死亡，“Nguyen博士说。”因此，MNT需要保持Myc驱动的细胞活着。“

向更好的治疗方法

Nguyen博士说，该团队继续研究了从完全恶性myc驱动的淋巴瘤中去除MNT的影响。“当我们这样做的时候，我们看到了肿瘤细胞他说。“这表明MNT很可能成为myc驱动淋巴瘤的一个有前途的新治疗靶点。”

科里教授说，研究人员现在将研究MNT在其他myc驱动的癌症中是否重要。

“抑制MNT也可能使肿瘤更容易受到其他药物的影响，如直接针对细胞死亡机制的bh3模拟药。

Cory教授说:“尽管在开发和测试新的mnt抑制疗法方面还有很多工作要做，但我们的发现为治疗myc驱动的癌症开辟了新的前线。”

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