研究发现先天蛋白质通过针对脂筏来限制HIV的复制

艾滋病毒
hiv感染T细胞的显微图像。信贷:NIAID

根据发表在美国微生物学会期刊上的一项新研究,人类蛋白质载脂蛋白a - i结合蛋白(AIBP)通过靶向脂筏和减少病毒-细胞融合来抑制艾滋病毒的复制mBio由乔治华盛顿大学的研究人员进行了研究。这些结果提供了第一个证据,表明AIBP是一种先天免疫因子,通过修饰HIV靶向细胞的脂筏来限制HIV的复制。

AIBP参与了监管木筏和胆固醇外流。在几种与脂筏丰度增加相关的情况下,包括动脉粥样硬化和急性肺损伤,它被认为是一种保护因素。

“以前的研究表明,AIBP在与炎症和胆固醇代谢损害相关的人类疾病,特别是动脉粥样硬化,具有保护和可能的治疗作用,”微生物学、免疫学教授、医学博士Michael Bukrinsky说乔治华盛顿大学医学与健康科学学院的教授,也是这项研究的资深作者。“我们在研究中发现,AIBP也具有抗艾滋病毒的活性。”

宿主细胞脂质筏-含有高浓度胆固醇和糖鞘脂的质膜亚域-对HIV生物学至关重要,并参与HIV-1的组装和出芽以及靶细胞的感染。鉴于HIV对脂筏的依赖,以及AIBP降低脂筏的能力,研究人员假设AIBP可以抑制HIV的复制。

研究结果表明,外源添加的AIBP降低了脂筏的丰度,抑制了HIV在体内和体外的复制,而敲除细胞本身的AIBP则增加了HIV.根据这些发现,作者认为可以设想通过刺激AIBP的产生来抑制HIV感染和HIV相关合并症的新治疗方法。

“通过这项研究,我们发现了一种新的先天免疫因子,可以通过靶向抑制艾滋病毒感染Bukrinsky说。“进一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”

这项名为“载脂蛋白A-I结合蛋白靶向脂筏抑制HIV复制”的研究发表在《柳叶刀》杂志上mBio


进一步探索

建立了一个模拟脂质在膜内积聚的新模型

更多信息:Larisa Dubrovsky等,载脂蛋白A-I结合蛋白靶向脂筏抑制HIV复制,mBio(2020)。DOI: 10.1128 / mBio.02956-19
期刊信息: mBio

引用:研究发现通过靶向脂筏(2020,2月10日)限制HIV复制的先天蛋白质(2021年5月25日从//www.puressens.com/news/2020-02-innate-protein-restricts-hiv-replication.html检索)
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
5股票

对编辑的反馈

用户评论