大规模基因组研究解锁癌症如何形成的秘密
一个巨大的,长达十年的研究许多癌症的基因组测序揭示肿瘤如何形成的秘密,可能为更好、更有针对性的治疗。
Pan-Cancer项目聚集在一起全球1300多名研究人员应对测序的基因组38的庞大的任务类型的癌症在近2800个病人。
他们的工作产生了一系列新的并不亚于伽利略,所谓的司机突变的数量和位置不受控制,推动细胞繁殖,惊人的相似之处的癌症发现的不同类型的组织。
结果近24个周四发表的论文自然和其他性质的研究期刊和代表整个癌症基因组的最大和最全面的研究。
“我们获得的知识关于肿瘤的起源和演化,我们可以开发新工具和治疗在早期发现癌症,开发更多的靶向治疗和治疗病人更成功,”林肯Stein说,项目指导委员会的一员,在一份声明中由安大略癌症研究所。
工作的重要发现之一是癌症基因组的大规模变化,威康基金会桑格研究所的彼得·坎贝尔说,另一个指导委员会成员。
“最惊人的发现是多么不同的一个人的癌症基因组来自另一个人的,”他告诉法新社。
研究发现成千上万的组合突变个体癌症,以及超过80个过程导致突变,其中一些与年龄相关的和其他遗传或与生活方式因素,如吸烟。
“激动人心的主题”
但在巨大的品种有“有劲”主题,坎贝尔说。
例如,工作发现的早期发展可能发生某些癌症诊断之前几十年,有时甚至是在童年。
“这表明,早期干预的机会比我们预期的更广泛,”坎贝尔说。
研究还发现的突变模式,和他们发生,可以帮助识别癌症的百分比大约1 - 5不能通过定期确定诊断。
测序基因组甚至可以揭示偶尔误诊癌症类型。
大多数测序癌症基因组一直专注于大约百分之二称为蛋白质编码的基因。
但是Pan-Cancer研究整个基因组测序,发现新的致癌驱动突变在另外的98%,被称为非编码基因。
研究人员发现巨大的变异突变的数量在一个给定的癌症,在某些癌症在儿童很少,到100000年肺癌样本。
在大约百分之五的情况下,没有任何已知的驱动突变被发现,暗示有突变,尚未确定。
“巨大的谱”
测序有助于映射出许多类型的突变和单独的DNA字母的变化大得多的插入或删除的基因代码,可以导致癌症。
它还透露,在身体的不同部位肿瘤有时比被认为更相似。
“我们可以有一个类型的乳腺癌和前列腺癌的司机突变相似,“Joachim Weischenfeldt说,另一位作者,哥本哈根大学的副教授。
”这意味着前列腺癌患者可能受益于相同的治疗会给乳腺癌病人,”他在大学发布的一份声明中说。
实际上,研究结果将有助于确定难以诊断的癌症,让更多有针对性的治疗根据特定驱动突变背后特定的癌症,并可能使患肿瘤的早期诊断。
“我们发现癌症代表了一个巨大的远端频谱的变化,”坎贝尔说。
“如果我们能理解的力量在我们正常的器官随着年龄的增长,什么原因突变积累,导致有些克隆扩张和褪色,什么生活方式倾斜这种平衡,那么我们可以考虑早期干预的方法,以预防或减缓的出现不可治愈的癌症。”
©2020法新社
