蛋白质可作为乳腺癌转移的治疗靶点
肯塔基大学马基癌症中心研究人员的一项新研究表明,靶向一种被称为热休克蛋白47 (Hsp47)的蛋白质可能是抑制乳腺癌转移的关键。
转移是指癌症细胞从原发肿瘤影响到周围组织和远处器官,是乳腺癌死亡的主要原因。据估计,大约90%的乳腺癌死亡是由转移引起的。
英国医学院药理学和营养科学系副教授、马基研究员徐仁(Ren Xu)领导的这项研究发现,一种有助于胶原蛋白生成的蛋白质——热休克蛋白47 (Hsp47)——在皮肤老化中起着重要作用乳腺癌转移.
Xu和合著者熊高峰分析了从人类乳腺癌组织中产生的DNA/RNA,结果表明Hsp47的产生增加与三阴性乳腺癌的转移有关。大约10-20%的乳腺癌被归类为三阴性,这被认为比其他类型的乳腺癌更具侵袭性,预后较差。
结果表明,针对Hsp47可能是一种有前途的策略,以阻止癌细胞-血小板相互作用和癌症定植在次要器官三阴性乳腺癌徐说。
Xu说:“如果我们能找到一种方法,用治疗方法靶向这一途径,我们就可以阻止这一过程,从而抑制转移。”
Xu说,这项研究的另一个好处是,Hsp47有可能作为转移的预后或生物标志物,因为它经常在转移性乳腺癌组织的基因中被放大。
这项研究发表在PNAS并得到了国家癌症研究所的资助。
进一步探索
更多信息:熊高峰等,Hsp47通过增强胶原依赖的癌细胞-血小板相互作用促进癌症转移,美国国家科学院院刊(2020)。DOI: 10.1073 / pnas.1911951117
期刊信息:
美国国家科学院院刊
所提供的肯塔基大学
引用: Protein可能为乳腺癌转移提供治疗靶点(2020,2月5日)检索于2021年6月17日//www.puressens.com/news/2020-02-protein-therapeutic-breast-cancer-metastasis.html
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