抗癌药物，持久力好，毒性低，临床前试验有希望

在临床前试验中发现了一种候选药物，它可以完全阻止肿瘤生长，比许多常用的化疗药物具有更强的抗癌能力，而且毒副作用更小，克服耐药性的能力更强。

来自德克萨斯大学奥斯汀分校、德克萨斯大学MD Anderson癌症中心和奥斯汀生物技术公司OncoTEX的研究人员本周在该杂志上报告了他们的研究结果美国国家科学院院刊．

“作为一名癌症研究人员和癌症幸存者，我对我们的化合物显示出铂耐药性卵巢癌和铂耐药性结肠癌的前景感到兴奋，这两种癌症的预后都很差，”乔纳森·塞斯勒(Jonathan Sessler)说，他是德克萨斯大学奥斯汀分校化学教授兼韦尔奇董事主席，也是该项目的联合首席研究员。

的药物一种名为OxaliTEX的候选药物由两部分组成:一种叫做texaphyrin的星形分子，它就像一种运输卡车，另一种是一种白金药物的改良版，它就像一种有毒的包装癌症细胞．

其中一些是最常用的化疗药物-如顺铂，卡铂和奥沙利铂-可引起毒性副作用，如肾损害。当癌细胞产生耐药性时，它们也经常失去效力。但texaphyrin分子被设计成比健康的人类细胞更容易被癌细胞吸收，从而减少了药物的副作用。这种新的铂类药物经过了修改，不仅降低了对健康细胞的毒性，进一步减少了副作用，而且使其更难治疗癌细胞产生抵抗力

这种药物是由四名发明家开发的:Sessler;我是乔纳森·阿拉米副总统用于OncoTEX的研究;Grégory Thiabaud，前德州大学奥斯汀分校博士后研究员，现任麻省理工学院副研究员;以及MD Anderson的药理学教授扎希德·h·西迪克(Zahid H. Siddik)。

研究人员比较了新候选药物OxaliTEX和卡铂(一种由美国食品和药物管理局批准的通常用于治疗卵巢癌的铂类药物)在携带肿瘤的小鼠身上的相对有效性。接受卡铂治疗的小鼠并没有减少肿瘤的生长．

与此同时，用OxaliTEX治疗的小鼠有100%的抑制作用，这意味着肿瘤完全停止生长。药物治疗结束两到三周后，肿瘤又开始生长。

“我们希望通过优化剂量，我们可能能够完全消灭这些肿瘤，”Arambula说。

研究人员还进行了相对比较毒副作用在老鼠之间的新的候选药物OxaliTEX和fda批准的用于治疗结直肠癌和其他癌症的铂类药物奥沙利铂。他们发现OxaliTEX的毒性要低得多。

“我们创造了一种比目前批准的药物更耐受性的药物，”Arambula说。“这是一个重要的信息。”

接下来，研究人员计划进行更广泛的毒理学研究，如果这些研究进展顺利，他们希望在两年内开始第一阶段的人体临床试验。