研究人员发现共同的基因治疗脆弱性的多样化和致命的白血病

Duke-NUS医学院的科学家和临床医师,该机构对科学技术和研究(A * STAR)的基因组研究所的新加坡(GIS)和新加坡总医院(功能减退),设计了一种新型药物组合可以治疗一个特别致命的白血病称为爆炸危机(BC)慢性粒细胞白血病(CML)。团队也开发策略,确定患者早期或慢性阶段(CP) CML公元前的风险增加,并可能防止疾病进展。

CML是一个血癌可以控制通过连续服用一种昂贵的药物称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在几乎所有的病人,停止TKI治疗CML复发。虽然大多数CML患者终身TKI使用反应良好,约10%的病人对TKIs产生耐药性,发展到晚期或爆炸危机(BC) CML。BC几乎总是死于疾病的患者。虽然许多基因突变与BC进展有关,它们和其他因素造成的机制BC在很大程度上仍未知。这知识差距阻止医生识别CML患者BC恶化的危险,和治疗BC时。

“为了填补这些关键空白,我们采用最新的分子方法建立所谓的“polycomb压抑的复杂,“或中华人民共和国,改变了监管的一组基因驱动BC进展,”博士说桶Kiat Ko Duke-NUS研究员的癌症和干细胞生物学(CSCB)计划。他还补充说,“我们发现,改变中国的后果活动很常见到公元前的大多数情况下,不管我们还发现不同leukaemia-causing突变。”

使用此增进了解,团队设计了新颖的药物组合,扭转中国在公元前的下游效应。与此同时,他们还开发方法来识别CML患者的风险增加发展中TKI-resistance公元前和进步。

“我们的发现就像找到一个戒指规则。”Since there are many cancer-causing基因突变慢性期CML转换时发生爆炸危机,它已经非常具有挑战性的决定哪些是公元前的关键,因此重要的目标。通过发现这“一环”,如何用“消灭”新的药物组合,我们打开门用相同的药物组合治疗这种致命的癌症不管无数突变存在于任何特定的病人。此外,我们的研究表明科学家和临床医生的能力使激动人心的发现可以翻译世界各地的改善病人的健康,以及新加坡人,副教授Ong表示:“罪从Duke-NUS张晓卿CSCB计划和本研究的通讯作者。

“multi-omics方法是研究成功的关键。每一层提供的信息我们确证的证据和洞察polycomb专制复杂的功能障碍导致的爆炸危机发展阶段CML,”阿西夫•Javed说,这项研究的共同通讯作者。

“这项研究的另一个例子是跨学科研究带来新的见解,”阿克塞尔Hillmer说组长在GIS的基因组学项目的一部分。

执行主任帕特里克·谭GIS,补充道,“由于技术进步在过去的几年,现在可以使用更复杂的基因组分析这样的结果转化为常规诊断。”

“作为一个治疗晚期患者血液学学者爆炸的危机CML,沮丧当我们的治疗方案。这就是为什么我们非常鼓励的研究结果,当然希望我们的病人可能受益于我们的努力协作的一天,”查尔斯Chuah副教授说,高级顾问,血液学,功能减退。

团队目前正在方法识别CML患者的风险BC变换,并确定为什么首先PRC-related事件发生的关键。

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