Coronavirus SARS-COV2:BESSY II数据加速药物开发

Coronavirus SARS-COV2:BESSY II数据加速药物开发
冠状病毒蛋白酶示意图。这种酶是由两个相同的分子组成的二聚体。二聚体的一部分显示为绿色和紫色,另一部分显示为灰色。黄色的小分子与蛋白酶的活性中心结合,可以作为抑制剂的蓝图。信贷:HZB

一种新型冠状病毒让世界处于紧张状态。SARS-CoV-2具有高度传染性,可导致严重肺炎并伴有呼吸窘迫(COVID-19)。科学家们正在进行研究,以防止病毒繁殖。来自Lübeck大学的一个团队现在发现了一种很有前途的方法。利用来自柏林同步加速器BESSY II的高强度x射线,他们已经解码了SARS-CoV-2的主要蛋白酶的三维结构。这种蛋白质参与了病毒的复制。通过对其三维结构的分析,可以系统地开发抑制病毒复制的药物。

世界各地的团队正在努力开发针对SARS-COV-2的活跃物质。病毒功能蛋白的结构分析对于这一目标非常有帮助。蛋白质的功能与其3-D架构密切相关。如果已知该3-D架构,则可以识别有源物质的特定攻击点。

特殊蛋白质负责病毒的繁殖:病毒主要蛋白酶(MPRO或3CLPRO)。Lübeck大学Rolf Hilgenfeld教授领导的团队现在已经解码了SARS-COV-2主要蛋白酶的三维建筑。研究人员使用了来自Helmholtz-Zentrum Berlin的Bessy II设施的高强度X射线光。

“对于这些最高相关性的问题,我们可以提供对我们乐器的快速轨道访问,”曼弗雷德·韦斯特(Manfred Weiss)博士说,在HZB的研究组大分子晶体学(MX)领先。在所谓的MX仪器中,可以用高度辉煌的X射线光分析微小的蛋白质晶体。这包含蛋白质分子的三维结构信息。复杂的形状分子及其然后通过计算机算法计算。

3-D为开发活性物质或抑制剂提供了具体的起点。这些药物可以与大分子的靶点特异性对接,阻碍其功能。罗尔夫·希尔根菲尔德(Rolf Hilgenfeld)是病毒学领域的世界知名专家,在2002/2003年非典大流行期间,他已经开发出了一种对抗非典病毒的抑制剂。2016年,他成功破解了寨卡病毒的一种酶。


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更多信息:张琳琳等。SARS-CoV-2主蛋白酶的晶体结构为改进α-酮酰胺抑制剂的设计提供了依据。科学,2020年3月20日:DOI: 10.1126 / science.abb3405
信息信息: 科学

引文:冠状病毒SARS-CoV2: BESSY II数据加速药物开发(2020年,3月20日),2021年4月30日从//www.puressens.com/news/2020-03-coronavirus-sars-cov2-bessy-ii-drug.html检索
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