遗传特征可能会识别出有先兆子痫风险的母亲
美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)的研究人员发现了一种结合了某些母胎基因变异的基因特征，这种基因变异与子痫前期的高风险相关。
先兆子痫是一种妊娠并发症引起的突然升高血压这可能导致母体器官功能障碍和胎儿生长受限。如果这种情况得不到控制，可能会出现子痫，这是一种严重的疾病，会导致危及生命的癫痫发作。百分之十到十五孕产妇死亡率与子痫前期和子痫有关。
子痫前期的病因尚不清楚，这种情况也很难预测，但在发表于科学报告Drs。贝勒大学妇产科的Manu Banadakoppa, Meena Balakrishnan和Chandra Yallampalli发现，两种母亲和一种胎儿基因变异的特殊组合似乎使女性更易患这种疾病子痫前期。这些基因与补体系统有关，补体系统是人体免疫系统抵御感染的重要组成部分，也会引发炎症。这基因签名其中的一种可以在未来用来识别有风险的女性，并提前准备来管理她们的病情。
进一步探索
更多信息:Manu Banadakoppa等，子痫前期常见的胎儿和母体补体基因变异:妊娠特异性复合型，科学报告(2020)。DOI: 10.1038 / s41598 - 020 - 60539 - 9
期刊信息:
科学报告
所提供的贝勒医学院
引用:基因签名可识别有子痫前期风险的母亲(2020年，3月17日)，2021年4月26日从//www.puressens.com/news/2020-03-genetic-signature-mothers-preeclampsia.html检索
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