洞察儿童诊断和治疗脑癌
![Deletion of the TPR gene led to lower levels of TPR and its associated protein HSF1 (left; lower panel) whereas rapamycin treatment reduced the tumor cells (dark blue cells) in the brains of mice (right, lower panel) Credit: Kanazawa University 洞察儿童诊断和治疗脑癌](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/1-insightsinto.jpg)
Endendymoma是一种罕见的脑癌形式,暗示儿童,往往诊断令人棘手。由于只有在形成良好的诊断后才可以启动有效的治疗选择,因此医学界中存在可怕的需求,以识别Endencoma的标志物,这反过来又会有助于肿瘤学家更好地定制治疗。Richard Wong's And Mitsutoshi Nakada的Kanazawa大学的团队现在已经表明了一个与Enencoma的一个基因如何有助于不仅可以诊断,还可以帮助治疗方案。
称为TPR的基因显示出在38%的外膜瘤病例中存在的升高。因此,该团队首先试图调查TPR基因的增加与癌细胞的发育相关。在单元中存在的每个基因包含用于创建特定的代码蛋白质。TPR基因包含用于同义蛋白质的代码。因此,评估来自患者的癌症样本用于TPR蛋白水平。正如预期的那样,TPR水平在这些中异常高肿瘤组织。
然后研究人员继续调查这些异常的TPR水平是否可能导致癌症进展。为此目的,将小鼠植入人类突变瘤癌组织中的脑中。然后将TPR基因删除在这些组织中,使小鼠不能产生TPR蛋白。随后分析肿瘤组织时,可以看到癌症生长的降低。因此,TPR基因对外膜瘤肿瘤的生长至关重要。
已知缺失TPR蛋白质诱导细胞内称为自噬的过程。当细胞低于过度的压力并导致受损细胞的死亡时,启动自噬。患者肿瘤样本,具有高水平的TPR蛋白,显示出很少或没有自噬存在。然而,具有TPR耗尽的小鼠中自噬具有显着高。因此,由于TPR的存在增加,突出血瘤细胞受到自噬死亡。这些损坏了细胞通过旨在绕过生物系统来继续生长,以保持它们。高TPR水平还伴随着HSF-1和MTOR的增加,其负责细胞生长和存活的分子。
最后,降低TPR水平的可能性治疗控制癌症评估了。将小鼠赋予雷纳霉素的药物,其抑制mTOR。治疗不仅导致了降低的TPR水平,还缩小了瘤脑内的组织。
“因此,TPR可以用作潜在的生物标志物,MTOR抑制可能是一种有效的治疗方法EnenCymoma.患者,“在研究人员中得出结论。在寻找患者中提高TPR水平的同时可以帮助肿瘤学家实现更全面的诊断,减少药物的帮助水平可以帮助保持肿瘤检查。
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