研究链接脑功能对注意力缺陷/多动障碍诊断的遗传风险变化

注意力缺陷/多动障碍（ADHD）的遗传研究表明，在一个人中，在一个人中相结合许多常见的遗传变化，以增加风险。与此同时，神经影像学专家发现患有暗示adhd的大脑的差异有所不同。然而，目前尚不清楚遗传风险如何与被诊断患有ADHD的个体中的脑电路的改变危险如何直接相关。

新的研究生物精神病学:认知神经科学和神经成像这本书结合了遗传学和功能学大脑影像学检查发现遗传和神经因素都影响ADHD的诊断。

在研究中，研究人员将他们的成像分析聚焦在选定的大脑区域上，特别是在这些地区与诊断中儿童的剩余大脑之间的沟通。一地区连接性与较高的ADHD风险相关联，而迄今为止，大脑的不同部分似乎可以弥补遗传效应并降低ADHD诊断的机会。

作者认为，这项研究将有助于更好地理解这一过程遗传风险因素改变了大脑的不同部分，以改变行为以及为什么有些人处于越来越高的遗传风险不会表现出ADHD症状。

资深作者Damien Fair博士说:“我们现在正处于一个有足够数据的阶段，可以回答一些在过去很难阐明的关于一种疾病的潜在遗传学的问题。”“之前的成像研究显示了不同的功能连通性，我们假设这些都有基因基础。”

ADHD是一种神经发育精神病疾病，影响了约5％的儿童和青少年和全球2.5％的成年人。这种疾病的特点是具有许多变化的异常或过度活跃的症状。论文在8和12岁之间侧重于315名，参与2008年在美国俄勒冈州波特兰俄勒冈州俄勒冈州卫生和科学大学始于2008年的纵向ADHD研究。作为博览会博士，神经科学家和成像研究员之间的合作，以及一个儿科心理学家博士的合作乔尔·诺格尔博士。

在这项研究中，由罗伯特·赫科西罗（Ph.D）领导，博览会的博览会研究员，该团队根据脑组织数据库选择了三个大脑的区域，所述脑组织数据库显示ADHD风险基因可能改变大脑活动。为了测量大脑的每一侧的大脑通信，研究人员使用休息状态的非侵入性磁共振成像（MRI）扫描。

开始弥合ADHD的遗传和神经影像学研究，研究人员使用MRI扫描儿童的大脑。以前与ADHD相关的两个地区突出了。在一个，与由细胞核抵抗（橙色箭头）固定的更活跃的脑电路相关的较高的ADHD遗传风险。有趣的是一个弱势连接锚定尾状核（蓝色箭头）似乎保护儿童免受ADHD行为的高遗传风险。

接下来，他们根据最近的全基因组研究计算了这些儿童的累计多动症遗传风险评分，其中包括两年前一个名为精神病学遗传学联盟(Psychiatric Genetics Consortium)的大型国际合作组织报告的12个高风险遗传区域。

在一个由此锚定的大脑区域伏隔核，他们发现与遗传学直接相关。“遗传风险的增加意味着视觉地区和奖励中心之间的沟通更强，”赫索西利博士解释道。

另一个由尾状核固定的大脑区域产生了更多令人困惑的结果，直到研究人员测试了它在基因和行为之间的中介作用。“这两个区域之间交流越少，多动症的遗传风险就越高，”埃莫西约博士说。“它似乎提供了某种抵抗多动症基因影响的弹性。即使是在多动症高危人群中，如果这两个大脑区域交流很少，孩子最终也不太可能被诊断出患有多动症。”

第三区是Amygdala，在连接到另一个之间没有相关的相关性脑区和遗传学。

根据作者的说法，研究结果表明，仅凭基因评分不足以预测个体患ADHD的风险，因为结果显示了ADHD诊断中基因和神经的共同作用。未来的诊断工具可能需要结合遗传学和脑功能测量。“大脑不是受基因支配的，”埃莫西约博士补充说。“这是一个动态系统，不是为疾病预设的。它有能力改变。”

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