长效的Cabotegravir，HIV-1中的瑞培林蒿

（健康日） - 根据HIV-1抑制的患者，长效的Cabotegravir Plus瑞利林是与DoluteGravir-Abacavir-Lamivudine和标准口服治疗的口服治疗，根据3月4日在线发布的两项研究新英格兰医学杂志。

来自伦敦女王玛丽大学的Chloe Orkin，以及同事进行了3期随机试验，涉及具有HIV-1感染的成年人，患有20周的日常口服诱导治疗，用DoluteGravir-Abacavir-Lamivudine进行了20周。随机分配了HIV-1 RNA水平的HIV-1 RNA水平，以随机分配到继续当前的口服治疗或切换到口腔Cabotegravir Plus瑞利宁一个月，其次是长效的Cabotegravir Plus瑞吉他。研究人员发现，在48周（调整差异为-0.4％; 95％的置信区间，分别在48周（调整差异为-0.4％; 95％的置信区间）的患者中发现了50拷贝/ ml或更高的患者的HIV-1＆ml或更高。-2.8至2.1），符合主要终点的非事实体的标准。

Susan Swindells, M.B., B.S., from the University of Nebraska Medical Center in Omaha, and colleagues randomly assigned patients with plasma HIV-1 RNA levels of less than 50 copies/mL for at least six months while on standard antiretroviral therapy to either continue therapy or switch to monthly intramuscular injections of long-acting cabotegravir and long-acting rilpivirine (308 patients per group) in a phase 3 trial. The researchers found HIV-1 RNA levels of 50 copies/mL or higher in 1.6 and 1.0 percent of patients receiving long-acting and oral治疗分别（调整差异，0.6％; 95％的置信区间，-1.2至2.5），符合主要终点的非事件的标准。

“阿特拉斯和Flair试验是艾滋病毒治疗学发展的重要里程碑，代表了长效艺术时代的主要措施，”随附的作者写道。

该研究得到了VIIV Healthcare和Janssen的资助，分别制造了Cabotegravir和Rilpivirine。

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