首批纳入COVID-19可能治疗方案的新临床试验的患者

牛津大学的研究人员启动了一项新的临床试验，以测试因COVID-19入院的患者可能接受的药物治疗的效果。第一批病人现在已经被招募。

目前没有针对COVID-19的特效治疗方法。一些现有的通常用于治疗其他疾病的药物可能有一些好处，但也可能没有。COVid-19治疗(恢复)试验的随机评估将提供医生和健康提供他们需要的信息，以确定应该使用哪种治疗方法。

这项研究最初包括的治疗方法是由一个专家小组推荐的，该专家小组为英国首席医疗官提供建议。这两种药物分别是洛匹那韦-利托那韦(lopinaviri - ritonavir)，通常用于治疗艾滋病毒(HIV)，以及类固醇地塞米松(dexamethasone)，后者被广泛用于减轻炎症。这两种药物的安全性和副作用是众所周知的。在未来，恢复试验将扩大，以评估其他潜在治疗方法的影响，因为它们是可用的。

在NHS医院中COVID-19检测呈阳性，且未因医疗原因被排除在外的成年住院患者将有机会参加该试验。所有病人都将接受通常标准的护理。参加试验的患者将通过计算机随机分配，接受正在研究的两种药物中的一种或不接受额外的药物治疗。这将使研究人员能够了解任何可能的新治疗方法是否比目前用于COVID-19患者的治疗更有效或更不有效。

牛津大学(University of Oxford)纳菲尔德医学系(Nuffield Department of Medicine)新发传染病和全球卫生教授、此次试验的首席调查员彼得•霍比(Peter Horby)表示，目前迫切需要关于COVID-19患者最佳护理的可靠证据。通过精心设计的临床试验提供可能的新疗法是获得证据的最佳途径。应向因COVID-19住院的成人提供参与该试验的机会，并为改善每个人的护理做出贡献。所有患者都将接受标准的全面医疗护理，无论他们被安置在哪个治疗组。

牛津大学纳菲尔德人口健康系医学和流行病学教授、副首席研究员马丁·兰德雷补充说:“该临床试验的简化设计使同意的患者可以轻松地大量登记，而不会影响患者的安全，也不会显著增加繁忙医院及其工作人员的工作量。”通过这种方式，我们可以迅速评估COVID-19潜在治疗方法的价值，并就治疗该疾病患者的最佳方法提供可靠信息。”

这项新的试验已被列为紧急公共卫生研究。这是英国研究和创新部、卫生和社会福利部通过国家卫生研究所资助的2000万英镑快速研究响应计划的一部分，将获得1050万英镑的项目之一。

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