受欢迎的止痛药布洛芬影响小鼠的肝酶

流行的止痛药布洛芬可能比此前认为的更重要的对肝脏的影响,根据加州大学的一项新研究,戴维斯。这项研究在实验室老鼠还显示了男性和女性之间的差异。

工作发表在2月25日科学报告。

布洛芬药物属于一群非甾体类抗炎药,在柜台或非甾体抗炎药,广泛用于治疗疼痛和发烧。这是成熟的布洛芬可能会导致心脏问题增加中风的风险,但对肝脏的影响还不清楚,奥尔德林戈麦斯教授说,神经生物学,生理学和行为在加州大学戴维斯分校生物科学学院的。

戈麦斯,博士后研究员Shuchita女子和他的同事们给小鼠与适量的布洛芬week-equivalent成年人类每天服用400毫克的药物。然后他们使用先进的质谱在加州大学戴维斯分校的蛋白质组学的核心设施来捕获所有的信息代谢途径在肝细胞。

“我们发现,布洛芬引起更多的蛋白表达肝脏比我们预期的变化,”戈麦斯说。

至少34个不同的代谢途径改变在雄性老鼠与布洛芬治疗。他们包括参与氨基酸的代谢通路,激素和维生素以及活性氧的生产过氧化氢细胞内。过氧化氢损伤蛋白质和压力肝细胞。

不同的雄性和雌性小鼠的影响

研究人员发现,布洛芬有不同,相反,在某些情况下,雄性和雌性小鼠肝脏的影响。例如,proteasome-a废物处理系统,删除不必要的proteins-responded在男性和女性的不同。布洛芬细胞色素P450活性升高,分解药物,在雄性雌性但下降。

“细胞色素P450的海拔可能意味着其他药物与布洛芬可能在体内停留较长的时间,在男性和从未被证实过。没有药物是完美的,因为所有的药物有副作用。然而,很多常用药物,如布洛芬被过度使用,不应被用于某些条件如轻微的疼痛,”戈麦斯说。

从长远来看,重要的是科学界开始解决男性和女性之间的差异对药物代谢的影响,他说。

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