2020年3月9日

研究人员准备在动物身上测试冠状病毒疫苗

卡罗林斯卡学院的研究人员正在研制一种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2的疫苗。根据Matti教授(Sällberg)和病毒研究员Ali Mirazimi教授以及研究员Gustaf (Ahlén)的介绍，几种候选疫苗目前在实验室医学系的冰柜中可用，第一批动物研究定于3月底开始。

疫苗研制的现状如何?

我们有几个候选疫苗在冰柜里准备好，第13周，我们将开始第一次动物试验。我们将首先在兔子身上测试两种候选疫苗，看看它们是否能够引发我们所希望的免疫反应。这些候选疫苗针对的是病毒基因稳定的部分，因此我们希望也能对其他类型的冠状病毒提供保护。我们不只是专注于寻找针对SARS-CoV-2的疫苗，而是试图提前一步思考，找到一种可用于不同类型冠状病毒的疫苗。这就意味着下次再有冠状病毒爆发而且它还会再次发生——你有有效的疫苗，不需要从头再来。

其他候选疫苗会发生什么?

我们希望在1-2个月内开始在小鼠身上平行测试所有候选疫苗。然后，我们就有希望看到哪一种最有潜力，也就是哪一种对感染有最好的保护。我们不想把自己限制在一种疫苗上，所以我们同时追求多种途径，直到我们知道哪一种效果最好。最有可能的是，我们最终会得到dna疫苗，因为我们从经验中知道，dna疫苗是稳定的，而且基础设施已经存在，可以生产数百万剂这种疫苗。

你是否与其他研究人员、当局和公司合作?

是的,当然。我们和其他6个合作伙伴刚刚开始了来自欧盟的300万欧元的拨款谈判，我们称之为“openencorona”项目。我们在KI负责疫苗开发，而其他人则贡献他们的专业知识。例如，我们正在与Cobra Biologics公司和Adlego公司合作，前者生产含有部分SARS-CoV-2的质粒(小dna分子)，并根据《良好生产规范》(GMP)组成疫苗，后者根据《良好实验室规范》(GLP)处理毒理学研究。这个项目的部分想法是公开分享数据，这样其他研究人员就可以参与进来，并从我们的工作中学习。我们走自己的路，但要适应最新的研究成果和其他研究人员提出的观点。

获得这项资助对你来说有多重要?

这是游戏规则的改变者。这意味着现在我们可以在人类身上进行第一阶段的临床试验。在我们有资源生产和测试候选疫苗之前，但现在我们可以把它一直带到人类的第一阶段研究。这意味着一旦我们有了有效的候选疫苗，我们就可以根据GMP生产疫苗，这是人体试验所需的质量。我们还可以根据GLP进行毒性研究，并与我们的合作伙伴卡罗林斯卡大学医院完成一期研究。这也意味着我们可以雇佣更多的人来从事这方面的工作，我们可以建立一个生产线对于一个冠状病毒疫苗，以便下次爆发疫情时，我们有所有的碎片，有效地工作。如果之前有过一次这样的经历，感觉会大不相同。