美国监管机构批准罗氏的新的和更快的COVID-19测试

瑞士制药巨头罗氏公司周五宣布它已收到紧急批准美国监管机构的新和更快的测试诊断的新型冠状病毒。

美国食品和药物管理局(FDA)的绿灯商业化SARS-CoV-2测试来检测病毒,引发了全球COVID-19流行,罗氏公司在一份声明中说。

的测试可以运行在大量完全自动化设备,罗氏说,这表明它可以提供更多的结果远远快于其他测试可用。

“我们正在增加绝对速度的10倍,”托马斯·Schinecker罗氏诊断单位,负责人在接受彭博社采访时表示。

广泛的测试是必不可少的在比赛中控制病毒的传播,感染到目前为止全世界超过130000人,死亡近5000人。

新的罗氏测试,将在市场,现在也可以接受欧洲ce认证,是运行在罗氏的广泛使用cobas 6800/8800系统和3.5小时内可以提供结果,该公司表示。

在24小时内,最大的机器可以提供多达4128测试结果,它说。

“重要的是快速、可靠地检测病人是否感染”的病毒”Schinecker在声明中说,坚持加快的过程提供可靠的诊断是“对抗这种严重的疾病的关键。”

罗氏表示,将每月数以百万计的测试可用,这是致力于推动生产能力的限制,提供尽可能多的测试。

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