阿尔茨海默氏症的新型血液检测方法问世

在哥德堡大学的研究人员的领导下，一种新的阿尔茨海默病血液测试已经开发出来。该方法是基于测量普通血液样本中tau蛋白的特定变体，这使得测试相对简单且成本低廉。

这项测试背后的研究由临床神经化学教授Kaj Blennow和哥德堡大学Sahlgrenska学院的神经化学教授Henrik Zetterberg领导。研究结果发表在《柳叶刀神经病学》．

阿尔茨海默病的特点是神经系统组织的两种病理变化。一种是一种叫做β -淀粉样蛋白的细胞外团块的形成。另一种是神经原纤维，由τ蛋白它们通过一种被称为磷酸化的生化过程，在大脑神经元中形成了微小的病变(“神经纤维缠结”)。

新开发的方法是基于磷酸化tau -具体地说，P-tau181变体在普通血液样本中的测量，用一种称为单分子阵列(Simoa)的超灵敏方法进行。与其他分析方法相比，Simoa可以测量相当低水平的蛋白质生物标志物。

灵敏度高、精度高

长期以来，P-tau181一直可以通过脑脊液检测来测量，在脑脊液中，P-tau181的水平比在脑脊液中高得多血液样本．在过去的几年里，通过使用先进的正电子发射断层扫描(PET)医学成像技术，也可以证明神经原纤维。然而，脑脊液测试很难在初级保健中进行，PET扫描的高成本限制了它们的使用。因此，能够通过普通的血液测试来建立tau病理将是非常有价值的。

现在发表的结果表明，P-tau181的水平在阿尔茨海默氏症中大幅升高，包括在其早期阶段，即轻度认知障碍。然而，正如PET相机所显示的那样，这种升高的水平仅在同时存在淀粉样斑块的患者中发现。

血浆中特异性P-tau181的水平也被证明与pet技术记录的大脑中tau缠结的水平非常密切相关。的血液测试还发现了在疾病早期有斑块的人，但PET技术没有发现他们的tau水平增加。

血液测试显示出很好的能力来区分阿尔茨海默氏症从其他脑部疾病，如额颞叶痴呆帕金森病患者血液中P-tau181的水平完全正常。

初级保健的未来筛查

哥德堡大学开发的血液测试结果与美国制药公司礼来公司开发的血液测试结果相似。后者的研究结果最近发表在自然医学卡伊·布伦诺(Kaj Blennow)和亨里克·泽特伯格(Henrik Zetterberg)是合著者。

“我们相信，在未来，我们的一个非常重要的用途血测验将用于初级保健的筛查。我们在文章的其中一项研究中证明了这一点，我们研究了初级保健中的患者，他们担心自己的记忆力下降，”Blennow说。

“我们还认为P-tau181的水平血浆可能是显示和监测目前正在开发的抗阿尔茨海默病新药疗效的一个非常重要的标志，”亨里克·泽特伯格说。

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