在动物实验中，新的抗癌药物可以缩小肿瘤，减少副作用
一类被称为BET抑制剂的实验性抗癌药物在治疗血癌方面表现出了希望，但可能会引发毒副作用。现在，耶鲁大学的研究人员发现了一种新的抑制剂，在动物实验中证明，它对多种癌症以及实体肿瘤具有更强的抑制作用，而且与同类中的其他抑制剂相比，它产生的副作用更少。
该研究是由病理学副教授、表观遗传学项目主任秦岩领导的团队进行的，研究结果发表在4月14日的《中国科学院学报》网络版上自然通讯．
“目前许多试验中的小分子药物只对血液恶性肿瘤有效。”“这有望打破这一障碍。”
他说，新的抑制剂也导致实体肿瘤缩小。
这是一个很大的突破癌症药物,燕说。目前正在开发的抑制bet的小分子药物——大量试验正在进行中——只对血癌有效，如多发性骨髓瘤和白血病。它们对大多数人来说都是无效的实体肿瘤阎教授说，在脑癌、乳腺癌和卵巢癌中也发现了类似的物质。这些药物有毒副作用，包括疲劳、恶心、味觉丧失和血小板计数降低。
在动物实验中，耶鲁大学的研究人员检查了这种名为NHWD-870的新抑制剂对卵巢癌的影响，小细胞肺癌乳腺癌、淋巴瘤和黑色素瘤。他们发现它的抗氧化能力是它的3倍到50倍癌症细胞优于现有的BET抑制剂。
与其他BET抑制剂不同，NHWD-870对实体瘤表现出强大的活性，部分是通过防止肿瘤相关的巨噬细胞(TAMs)或大白细胞免疫系统研究人员发现，从增殖开始。TAMs作为肿瘤细胞的支持系统，抑制抗肿瘤活性，促进肿瘤治疗后的再生。抑制剂对TAMs的影响显著，可防止大白细胞扩散，抑制肿瘤生长。与其他抑制剂相比，NHWD-870也具有较低的毒性(以动物体重减轻为标准)。
“这些发现不仅揭示了BRD4靶标的重要性，而且还揭示了它是如何调节的肿瘤她是耶鲁大学癌症中心、耶鲁大学干细胞中心和耶鲁大学免疫肿瘤学中心的成员。
目前，严教授正在进行人体临床试验。他将与耶鲁大学的同事和其他合作者一起，测试NHWD-870对黑色素瘤和卵巢癌病人。
