新型冠状病毒是如何与人类细胞结合的

冠状病毒通过与人细胞表面的特定蛋白质结合，通过结合人体细胞表面来感染人类。明尼苏达大学的研究人员，在兽医学院兽医和生物医学科学系领导，最近在了解SARS-COV-2，导致Covid-19的病毒如何突破新的立场它的人类受体。他们的调查结果最近在期刊上发表了自然。这些知识不仅有助于更好地了解病毒的传染性，而且有助于阐明其动物来源，并为疫苗和抗病毒药物设计提供指导。

一些具有固有局限性的技术最近提供了一些关于SARS-CoV-2如何与其受体结合的信息。Li的研究是第一次使用x射线晶体学，这是原子分辨率的结构生物学的“金标准”方法，绘制出SARS-CoV-2上与其人类受体结合的蛋白质的三维结构。这幅3d图像揭示了关于这两种蛋白质如何连接的许多信息。

更具体地说，三维结构表明:

• 相比病毒这导致2002-2003 SARS爆发，新的冠状病毒已经进化了新的策略与其人类受体结合，导致受体的紧缩结合;和
• 两种相关冠状病毒，一种在蝙蝠中发现，一种在穿山甲中发现，可与SARS-CoV-2相同的人类受体直接结合，表明SARS-CoV-2直接或以穿山甲作为中间宿主源于蝙蝠。然而，要感染人类，蝙蝠或穿山甲冠状病毒需要经历变异，才能更有效地利用人类受体。

该研究已经确定了可能使SARS-COV-2的动物对人体传输的关键突变。

通过手中的三维结构，该研究已经绘制了SARS-COV-2上的重要结合位点，用于采取抗体药物，提供用于开发特异性靶向这些位点的新抗体药物的蓝图。如果是新抗体药物它能比受体更强更频繁地与病毒上的这些位点结合，它能阻止病毒离开细胞，使其成为治疗病毒感染的潜在有效方法。这些位点对于疫苗设计也很有价值，因为含有这些位点的疫苗可以诱导人体产生抗体，从而防止未来的发展病毒感染。

接下来，研究团队计划使用本研究中的结构信息，形成特异性靶向SARS-COV-2与其人受体的结合的抗体药物和疫苗。

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