新的COVID-19检测方法可以更快地为更多的人提供结果

根据世界卫生组织，Covid-19大流行导致全球有超过250万确诊案件，截至4月21日的近超过170,000人死亡。早期鉴定潜在的患者和诊断，然后是隔离对控制目前的大流行和平整曲线至关重要。本研究描述了一种新的方法，可以使分散的设施能够为Covid-19提供更快的测试服务，以更多人报告分子诊断杂志。

SARS-CoV-2 (COVID-19的病原性病毒病原体)的诊断检测对于发现病毒、了解其流行病学、告知病例管理和抑制传播至关重要。目前诊断主要依靠RT-qPCR (reverse transcription quantitative PCR，逆转录定量PCR)等方法，但其能力受到高水平设施和仪器的限制。

领导研究员金 - Soo Maeng，博士，韩国化学科学研究所，大田研究所，韩国食品研究所，万济郡，大韩民国食品加工研究组，韩国食品加工研究院融合研究中心和同事开发和评估了RT灯（逆转录回路介导的等温扩增）测定以检测基因组RNA（核糖核酸）SARS-COV-2。RT-LAMP是一种一步核酸扩增方法，用于诊断细菌或病毒引起的传染病。

研究人员首先设计了针对SARS-CoV-2基因组区域的LAMP引物集，与其他人类致病性冠状病毒相比。通过随后的灵敏度和反应时间，他们发现了两组有希望的LAMP引物。然后，他们优化了两组的RT-LAMP反应，并评估了检测限度和对其他冠状病毒的特异性。

该研究中的RT灯测定能够检测到SARS-COV-2 RNA的100份低至100份。未观察到RT灯测定对其他人冠状病毒的交叉反应性。用作起始点并与晶体紫色比色度检测相结合，可以增加测试吞吐量。可以用非常简单的仪器（例如干燥烘箱或水浴）进行反应和解释。通过采用其他检测方法和使用其他酶系统，可以进一步修饰测定的性能。

“等温核酸放大试验如Rt-Lave具有敏感性的敏感性，毛国博士指出，致敏感性，致敏感性可与当前的RT-QPCR试验相当。”“虽然仍需要适当提取样品RNA，但我们的RT-LAMP方法有可能在分散的测试设施中运行，以提供更快的测试服务。”

Maeng博士解释说:“尽管RT-qPCR因其高灵敏度和特异性而成为检测病原体的金标准，但仍有一些需要注意的地方。”“正确进行RT-qPCR检测需要集中检测实验室，这些实验室拥有可靠的电力供应、昂贵的仪器和训练有素的人员。理想情况下，筛选试验不仅要敏感，而且要简单、快速，以便能够在护理点进行。我们研究的主要目标是确定一种具有高诊断潜力的方法，可以在分散的设施中运行。”

RT-qPCR测量特定RNA的数量，这种聚合分子在基因的编码、解码、调控和表达的各种生物学作用中是必不可少的。其他检测病原体的分子分析方法也在开发中。

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