COVID-19感染检测分为新旧两种
![Taiwan McCall, left, useless a nasal swab to test James Reese for COVID-19 in the Harlem section of New York, Monday, April 20, 2020. While many laboratories and companies are now offering tests, there are still only two main types available. The nasal swab test tells you if you have an active viral infection right now. A separate blood test tells you if you were previously exposed to the virus and fought off the infection. (AP Photo/Seth Wenig) COVID-19感染检测分为新旧两种](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/2typesoftest.jpg)
检测对于控制冠状病毒以及最终放松限制至关重要,这些限制已经中断了大多数美国人的日常生活。但人们对可用的测试类型以及它们实际测量的是什么存在困惑。
在美国仍然只有两种主要类型,一种告诉你是否有活动性感染新冠病毒无论你是否有症状。另一种检查是看你之前是否感染过病毒并战胜了它。
目前,几乎所有在医院的测试,诊所和驱动器都使用第一个测试方法,帮助医生检测和治疗有源Covid-19的人。
另一种被称为抗体测试的方法仍在进行中。但最终专家预测血液测试将在允许许多美国人安全返回工作和学校方面发挥关键作用,通过确定那些可能免疫的病毒。
既不测试可以在家里做。
以下是两种测试及其工作原理:
检测感染
基因检测是检测新型冠状病毒感染并作出诊断的最佳方法。这一过程需要几个步骤和高科技检测设备,以检测导致COVID-19的病毒的微小痕迹。
首先,医生或护士使用拭子从患者的鼻子或喉咙收集样品。通过称为聚合酶链反应的方法或PCR开发的样品,其用于促进任何病毒痕迹,直到它们是可检测的。
![COVID-19感染检测分为新旧两种](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800/2020/2-2typesoftest.jpg)
长期以来,同样的方法被用于诊断艾滋病毒和肝炎等病毒。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)现已批准数十种此类测试,可在医院、大学实验室和Quest Diagnostics等大型检测链中进行。测试通常需要4到6个小时运行,如果需要将样本运送到另一个站点进行处理,则可能需要一天或更多的时间来周转。
上个月,市场上出现了几种不需要实验室处理的更快的选择。最快的测试是由雅培公司(Abbott Laboratories)在数千家医院、诊所和医生办公室的小型便携式电子设备上进行的15分钟测试。该测试将所有的化学成分放入一个小墨盒,与拭子样本一起插入雅培机器。
这些类型的测试有警告:有人可以一天测试消极,然后是下一个。大大取决于病毒的水平,棉签是否拾起了足够良好的样本。
美国食品和药物管理局最近批准了首次使用唾液而不是鼻拭子进行基因检测,但目前这种方法的可用性有限。
美国的测试继续受到巨大需求、测试设备有限以及棉签等关键供应短缺的挤压。虽然美国现在每周进行超过100万次的测试,但大多数专家表示,这一数字需要增加至少三倍,才能显著减少社交距离。
检测抗体
第二种测试不会告诉你现在是否感染了病毒,但会告诉你过去是否感染过。
![COVID-19感染检测分为新旧两种](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800/2020/1-2typesoftest.jpg)
这些测试而不是搜索病毒本身,而不是寻找血液蛋白抗体身体在对抗感染后的几天或几周内会产生这种抗体。同样的方法——通常是用手指在试纸上刺血——也用于检测艾滋病毒、肝炎和许多其他感染。
全国顶级传染病官员安东尼Fauci博士表示,这是一个“合理的假设”,如果您有抗体,则会免受另一种感染的影响。但联邦研究人员还必须回答几个关键问题:测试有多准确?免疫需要什么抗体水平?这个免疫力持续多久了?
通过测试大量人群的抗体,研究人员希望了解这种病毒传播的范围有多广,以及它到底有多致命。这两个问题仍然没有解决,因为专家认为至少25%的感染者没有表现出症状。一些更大的研究已经开始。
目前,FDA专员斯蒂芬·哈恩博士建议,血液检测可用于一线医护人员。例如,抗体检测呈阳性的医生可能比检测呈阴性的同事在治疗COVID-19患者时处于更安全的位置。
FDA根据初步评估授权四种抗体测试。但是,在联邦紧急政策下没有FDA监督的其他其他人已经推出了超过90人在旨在迅速增加测试选择。这些测试应该承担免责声明,包括他们尚未批准过FDA批准,尽管很多人都没有。
一些实验室和医生团体呼吁FDA加强控制。
克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的加里·普罗科普(Gary Procop)博士是美国临床病理学学会(American Society for clinical Pathology)主席,他说:“他们有责任回去,要求更严格的临床试验,并可能对这些试验设置一些防护措施。”
美联社。保留所有权利。未经允许,本材料不得出版、广播、改写或重新发行。
用户评论