中国和美国对新冠肺炎疫苗的搜寻升温
三种新型冠状病毒疫苗在中国和美国志愿者的早期测试中取得了快速进展，但要证明它们是否真的有效，还有很长的路要走。
中国科技部周二表示，康诺生物已开始其候选疫苗的第二阶段测试。
在美国，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和Moderna Inc.的举措也紧随其后。上个月第一个接种这种实验性疫苗的人周二回到西雅图的一家诊所接受第二剂疫苗。
美国国立卫生研究院传染病科主任安东尼·福奇博士对美联社说，到目前为止还没有出现危险信号，他希望下一个更大的测试阶段可以在6月左右开始。
第三家公司Inovio Pharmaceuticals上周开始在美国注射实验性疫苗，进行第一步安全测试，并希望将研究扩大到中国。
最初的测试集中在安全性上，两国的研究人员正在尝试不同类型的疫苗的不同剂量。
但是进入第二阶段是一个关键的步骤，它允许疫苗在更多的人身上进行测试，以寻找疫苗预防感染的迹象。
上周，CanSino提交了一份报告，表明它计划在接下来的研究中招募500人，将两剂疫苗与假疫苗进行比较。据官方媒体报道，截至周一，共有273名志愿者接受了注射。
福奇说，展望未来，如果新型冠状病毒在夏季和秋季继续广泛传播，就有可能比他最初预测的12至18个月稍早完成更大规模的研究——可能是在“下一个季节的中冬至冬末”。
“请允许我声明:这是在假设它有效的情况下。看，这是一个很大的‘如果’，”福奇强调。“必须是有效的，必须是安全的。”
在中国举行的新闻发布会上，有关部门还警告说，必须适当地进行研究。
中国生物制药专家王俊智表示:“虽然我们处于紧急状态，但我们不能降低疫苗审查的安全性和有效性标准。”“公众对此非常关注。”
世界卫生组织(World Health Organization)本周统计了世界各地正在研发的其他60多种候选疫苗。许多研究小组正在组队加速这项工作;在周二的一份声明中，疫苗巨头赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GSK)成为最新的候选疫苗合作伙伴。
在世界卫生组织的名单上有各种各样的方法来制造疫苗——所以如果一种方法没有成功，希望另一种方法会成功。
CanSino的疫苗是基于一种预防埃博拉病毒的基因工程疫苗。美国领先的候选人使用的是一种不同的方法，由一段冠状病毒遗传密码的副本制成。
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