随着德国和英国开始试验，病毒疫苗的竞争加剧(更新)

研发新型冠状病毒有效疫苗的竞赛本周加快了步伐，德国批准了人体临床试验，英国也开始了。

尽管目前全球约有150个开发项目，但德国和英国的计划只是全球获批的五项人体临床试验中的两项。

在英国，牛津大学的志愿者将于周四获得第一剂疫苗，该疫苗基于在黑猩猩身上发现的一种病毒。

与此同时，周三，德国监管机构PEI批准了德国生物科技公司和美国辉瑞制药巨头研发的疫苗在该国的首次人体志愿者试验。

这项由牛津大学詹纳研究所(Jenner Institute)开展的试验第一阶段将有510名年龄在18岁至55岁之间的志愿者参与。

研究主任萨拉·吉尔伯特教授估计，成功的几率约为80%。

该研究所的目标是在9月之前开发出100万剂疫苗，以便在批准后尽快分发。

牛津大学的试验是英国自上周五起由一个政府特别工作组牵头开展的全国性活动的一部分。

与此同时，在德国，PEI表示，它批准生物技术试验标志着在“尽快提供”疫苗方面迈出了“重要的一步”。

在第一阶段，将看到“200名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者”接种疫苗的变体，而在第二阶段，可以看到纳入属于高危群体的志愿者。

周三，生物科技公司首席执行官Ugur Sahin在新闻发布会上表示，测试将在“4月底”开始。

他补充称，该公司预计将在“6月底或7月初”收集首批数据。

生物科技还表示，他们和辉瑞希望尽快获得监管机构批准，在美国测试同样的候选疫苗。

PEI同时声称“未来几个月将在德国开展COVID-19候选疫苗的进一步临床试验”。

“正常”

2019冠状病毒病已经导致全球超过17万人死亡，感染人数超过200万人，目前还没有获得批准的疫苗或药物。

专家估计，开发一种新疫苗至少需要12到18个月的时间。

上周，联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯(Antonio Guterres)表示，疫苗是使世界恢复“正常”的唯一办法，并呼吁加快发展项目。

与此同时，周一通过的一项联合国决议呼吁“公平、高效和及时”获得任何可能开发的疫苗。

自3月中旬以来，除了生物科技公司和牛津大学，全球范围内还批准了另外三项人体临床试验，中国和美国的研发人员是首批获准进行人体临床试验的人。

3月16日，中国政府批准了一种疫苗的首次试验。该疫苗由中国军方支持的军事医学科学院(Academy of Military Medical Sciences)和香港上市的生物技术公司康西诺生物(CanSino Bio)研发。

当天，美国药物开发商Moderna表示，已开始与美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)对其疫苗进行人体试验。

另一家位于圣地亚哥的美国实验室Inovio Pharmaceuticals于4月6日开始了第一阶段人体试验。

然而，尽管生物科技公司周三称赞了它所谓的“全球发展计划”，但寻找疫苗也成为了国家间摩擦的一个原因。

上个月，一份报纸报道称，美国曾试图购买另一家德国公司CureVac进行的疫苗研究的专有权。

尽管CureVac和美国官员认为这是毫无根据的，但报纸的报道在柏林引起了愤怒，并促使经济部长彼得·阿尔特梅尔宣布“德国是不出售的”。

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