研究表明基因疗法可以成功治疗青光眼

由布里斯托尔大学领导的一项新研究表明，一种常见的眼病青光眼可以通过一次注射基因疗法成功治疗，这将改善许多患者的治疗方案、疗效和生活质量。

青光眼影响着全球6400多万人，是导致不可逆转失明的主要原因。它通常是由眼睛前部积液引起的，这会增加眼睛内部的压力，并逐渐损害负责视力的神经。目前的治疗方法包括滴眼液、激光或手术，所有这些都有局限性和缺点。

由布里斯托尔医学院的学者领导的研究小组:转化健康科学测试了一种新方法，可以提供额外的治疗选择和益处。他们的研究结果发表在该杂志上分子治疗．

研究人员设计了一个基因治疗并通过青光眼小鼠实验模型和人类供体组织证明了这一概念。

这种治疗针对的是眼睛的睫状体部分，睫状体产生的液体维持眼睛内的压力。使用最新的基因编辑技术CRISPR，睫状体中名为水通道蛋白1的基因被灭活，导致眼压降低。

布里斯托尔医学院的访问高级研究员:转化健康科学和通讯作者Colin Chu博士说:“目前还没有治愈青光眼的方法，如果这种疾病没有得到早期诊断和治疗，就会导致视力丧失。

“我们希望向临床试验在不久的将来，这种新的治疗方法。如果成功，就可以进行长期治疗青光眼这将提高许多患者的生活质量，同时节省NHS的时间和金钱。”

学者们目前正在与行业合作伙伴进行讨论，以支持进一步的实验室工作，并迅速将这种新的治疗方案推向临床试验。

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