有希望的MERS冠状病毒疫苗人类试验

德国感染研究中心的研究人员（DZIF）曾报道了MERS CORONAVIRUS的有前途疫苗的安全试验。根据他们的研究，发表在《柳叶刀》传染病， MVA-MERS-S疫苗接种安全性良好，无严重或严重不良事件发生。同源prime-boost免疫诱导了对MERS-CoV的体液和细胞介导的应答。研究人员为反应原性建立了剂量效应关系，但没有为疫苗诱导的免疫反应建立剂量效应关系，他们建议在更大的队列中进一步对MVA-MERS-S进行临床试验，以推进MERS疫苗的开发。

中东呼吸综合征冠状病毒于2012年首次被确认，并被列入世界卫生组织的病原体蓝图名单，被认为是对公共卫生的一种特殊威胁。该病毒由单峰骆驼传播给人类，也可在人与人之间传播。这种病毒的感染会导致呼吸道疾病，死亡率高达35%。在全球范围内，已有27个国家发现了近2500例MERS病例，其中沙特阿拉伯的病例最多。迄今为止，既没有针对MERS冠状病毒的有效疫苗，也没有特定的药物。

“这种疫苗试验的结果也很重要，在乌克斯和科学家传染病部门的主管解释：乌克和科学家的传染病部门解释说，这对针对SARS-COV-2的疫苗的发展也很重要，并且很有希望在dzif。“MERS疫苗的发展提供了我们在DZIF的基础上，可以迅速对新冠状病毒进行疫苗。”

疫苗候选人MVA-MERS-S

Addo解释说:“2014年，我们与DZIF合作伙伴一起开始开发一种对抗MERS冠状病毒的疫苗，为该病毒未来更大规模的爆发做准备。”该疫苗基于一种减毒病毒(MVA: modified vaccinia virus Ankara)，该病毒此前曾用于根除天花的疫苗接种运动，现在已被修改，含有来自中东呼吸综合征冠状病毒的蛋白质成分。这种重组疫苗被称为基于载体的疫苗，科学上简称MVA-MERS-S，用于增强对MERS冠状病毒的免疫力。德国慕尼黑大学的Gerd Sutter教授与马尔堡菲利普斯大学和鹿特丹伊拉斯谟医学中心合作开发了这种疫苗。MVA载体现在是开发新型冠状病毒SARS-CoV-2疫苗的基础。

的疫苗试验

疫苗试验与北临床试验中心（CTC North）合作进行。共有23个健康的试验志愿者用MVA-MERS-S疫苗，实验疫苗接种两次，在疫苗接种之间的间隔为四周。试验是回答两个问题：是实验疫苗MVA-MERS-S良好的耐受性和安全性人类使用吗?它是否会引发人体的体液和细胞免疫反应，即产生抗体和T细胞，从而预防MERS-CoV感染或抑制病程?

最重要的发现是

“疫苗候选者的耐受性和安全性以及由此产生的免疫应答非常有前途，”博士博士，Till Koch博士是试验的第一作者之一和DZIF津贴持有人。疫苗耐受良好。局部副作用（即注射部位，轻度红斑和温暖的疼痛，最常见于69％的试验科目。没有发生严重的副作用。“在第二次注射MVA-MERS-S，抗体形成和T细胞应答后，在87％的试验主体中发生，”第一个共同作者克里斯汀·达勒克博士说。

Stephan Becker教授很高兴，“这些结果表明新疫苗可能用于未来的MERS疫情。”他在马尔堡大学的实验室研究了试验对象的抗体反应。在DZIF, Stephan Becker协调了“新发感染”研究领域，并大量参与了所有疫苗项目。

研制疫苗的途径

接下来，将进行CEPI资助的IB次审判（流行性制备创新的联盟），将在其中进行疫苗，将在汉堡和鹿特丹的160名试验科目中进行测试。在德国感染研究中心，这项试验的结果和测试将用于开始发展疫苗反对新的冠状病毒尽可能迅速。科学家们将使用相同的病毒载体（MVA），它们将插入SARS-COV-2穗蛋白以取代MERS-COV偶像蛋白。

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