美国首个新型冠状病毒检测,可在家中自行取样
![This undated electron microscope image made available by the U.S. National Institutes of Health in February 2020 shows the Novel Coronavirus SARS-CoV-2. Also known as 2019-nCoV, the virus causes COVID-19. The sample was isolated from a patient in the U.S. On Tuesday, April 21, 2020, U.S. health regulators OK'd the first coronavirus test that allows people to collect their own sample at home, a new approach that could help expand testing options in most states. The sample will still have to be shipped for processing back to LabCorp, which operates diagnostic labs throughout the U.S. (NIAID-RML via AP) 美国首个新型冠状病毒检测,可在家中自行取样](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/usoks1stcoro.jpg)
美国卫生监管机构周二批准了首例冠状病毒检测,允许人们在家中采集自己的样本,这一新方法可能有助于在大多数州扩大检测选项。
实验室公司的测试最初只提供给医护人员和在医生命令下的急救人员。样本仍需运回美国实验室公司进行处理,该公司在美国各地运营着诊断实验室
允许人们在家中自行擦拭,将有助于降低一线医护人员的感染风险,并有助于保存防护装备。
在家庭测试中,人们首先通过在线问卷进行筛选。如果得到医生的授权,LabCorp将会把一套测试套件送到他们家里。该试剂盒包括棉签、采集管、绝缘袋和将样本运回实验室公司的盒子。取样本时,在每个鼻孔中旋转棉签。测试结果被发布在公司的一个安全网站上。
该公司表示,将在未来几周内推出这项测试。每个套装售价119美元。马里兰州、新泽西州、纽约州和罗德岛州都没有这种套装。这些州的法律禁止使用家用试剂盒进行检测。
最初,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)要求医护人员戴上口罩、手套和其他防护装备,从潜在的冠状病毒患者身上收集所有样本,通常是将一个长棉签插入鼻子或喉咙。
最近,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了这种自擦拭方法。实验室公司的测试是第一个允许在没有监督的情况下在家进行的测试。
FDA专员斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)在一份声明中表示,根据显示“与在医生办公室、医院或其他检测场所采集样本一样安全和准确”的数据,FDA批准了这种自拭子检测。
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