科学家的双重理解遗传黑素瘤的风险
全球合作的科学家已增长逾一倍人类基因组上的已知数量的地区,影响患黑色素瘤的风险。
的研究,包括在英国利兹大学的QIMR伯格霍夫别墅在澳大利亚、美国国家癌症研究所,已经发表在《华尔街日报》自然遗传学。
黑色素瘤是一种致命的皮肤癌,在2015年估计全世界有350000例,导致将近60000人死亡。
联合研究负责人和QIMR伯格霍夫别墅统计遗传学家,马修法律副教授说,研究人员发现33个新区域的基因组和确认另一个21之前报道的区域与一个人的发展的风险黑素瘤的皮肤。
“通过寻找新的地区我们可以缩小在具体潜在的基因和更好地理解导致黑色素瘤的途径,“法律副教授说。
“两个新地区的我们发现以前与黑素瘤与自身免疫性疾病有关。这提供了进一步的证据表明,一个人的免疫系统中发挥着重要作用的发展中黑素瘤。
“我们还发现一个黑色素瘤之间的联系和共同的基因TP53基因变异,这是一个至关重要的基因在控制DNA修复细胞分裂时,在抑制癌症。”
基于英国的联合作者,马克博士Iles从利兹大学的的数据分析研究所表示,研究人员检测了37000人的DNA被诊断出患有黑素瘤和比较他们的遗传信息的近400000人没有疾病的历史。
“巨大的人口样本识别成为可能的基因组区域是活跃在黑色素瘤患者,“Iles博士说。
“人口样本我们使用三倍比以往遗传研究黑色素瘤风险和给了我们强大的信心,新的区域我们发现所有疾病中发挥作用。
“这是一个产品的权力。发现这些东西的唯一方法就是通过这样一个大型研究人口跨越全球,我们呼吁更多的人来报名参加这些大型黑色素瘤研究项目”。
皮肤黑色素瘤开始于黑色素细胞,细胞负责制造黑色素,让皮肤颜色。
黑色素可以阻止一些有害紫外线辐射的影响,这就是为什么白皮肤的人在皮肤癌的风险更高,但保护是不完整的。
摩尔也开发从黑色素细胞和有一个高的摩尔数是一个黑素瘤的危险因素。
Maria Teresa蓝迪博士,该研究的研究和美国国家癌症研究所的资深研究员,美国国立卫生研究院的一部分,说,研究还发现了其他重要的黑色素瘤的基因原因的线索。
“我们使用摩尔数之间的关系、色素沉着和黑色素瘤鉴别31额外基因区域潜在影响黑素瘤的风险。例如,我们确定的地区之一是参与黑素细胞增长,“蓝迪博士说。
“此外,我们也包括来自地中海人群参与MelaNostrum财团。大多数研究使用黑色素瘤的北部或西部欧洲血统的人(如英国)和通过扩大我们的分析包括地中海人群,我们将更好地理解这种高度引起的黑色素瘤的基因。
“更大的数据集需要找到进一步的基因影响黑色素瘤的风险,和我们需要并行功能研究找出确切的机制,导致这些基因导致黑色素瘤。”
研究人员说,这项研究重申保护皮肤免受太阳的重要性通过避免紫外线照射时间之间的上午10点和下午4点,寻求阴影,掩盖暴露出来皮肤,使用防晒霜。
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