传感器检测早期多发性硬化的生物标志物

SãoCarlos（Ufscar）联邦大学的研究人员在Sorocaba（圣保罗州，巴西）开发了一种诊断早期多发性硬化，中枢神经系统的疾病的技术，并将其与神经髓炎Optica，一种罕见的但严重的自身免疫炎症过程也影响了中枢神经系统。

具有这些疾病的人的免疫系统产生抗体，即肌蛋白护套的攻击和损伤部分，这是保护神经的绝缘层，包括脑和脊髓的绝缘层，并有助于电动脉冲传递。随着时间的推移，在大脑区域中形成永久性病变。

利用最初开发的纳米极细管传感器以检测除草剂，重金属和其他污染物，UFSCAR组创建了一种观察髓鞘碱性蛋白（MBP）肽与患者的样品中的抗体相互作用的方法。原子力显微镜（AFM）。

“原子力光谱可以检测到这两种疾病的特异性抗体的存在脑脊液和血清。如果在测试期间被沉积在传感器上的肽吸引抗体，则这是患者具有疾病的标志。该装置具有高度敏感性，可以检测少量抗体，因此该方法可以在早期阶段诊断疾病​​，“UFSCAR科技的可持续发展中心的研究员和一篇文章的最后作者的研究员方法发表在超声检查中。

十年前，Leite开始研究纳米极端传感器，并从FAPESP获得一个年轻的调查员授予，并继续前进学习该课题为UFSCar纳米神经生物物理研究组(GNN)的首席研究员。

他对探测除草剂来鉴定抗体的研究重点的主要动力是难以诊断脱髓鞘和神经变性障碍的困难。多发性硬化症通常根据患者报告的症状和MRI扫描诊断诊断，以鉴定某些脑区域中的病变。

“我们的方法更准确，避免了诊断错误，而且成本更低。一台AFM可以花费2万美元，而一台核磁共振机器要花费40万美元。”莱特说。

对于研究人员来说，这些疾病的诊断性较早，治疗越早可能从并发症的风险较低。“没有治愈，但早期诊断可以给予患者的生活质量和更好的待遇，”UFSCAR的研究人员和文章的同志们说，Ariana de Souza Moraes说。

在该研究中，研究人员使用来自圣保罗州立大学的Botucatu Medical School（FMB-Unesp）在DoralinaGuimarãesBrum的责任下，来自多发性硬化和接受治疗的患者的血清和脑脊液。学校的研究员，并与Sorocaba的SãoPaulo（Puc-SP）附属的神经科医师Paulo Diniz da Gama。

通过LuísAntonioPeroni的公司Rheabiotech纯化样品，并根据其在小型商业计划（管道）的创新研究中进行了Fapesp的支持。

为了开发传感器，有必要合成MBP肽。这是在圣保罗大学的肽化学实验室完成的，由Maria Teresa Machini领导。

“纯化脑脊液和血清，只留下每个样品中的抗体。这使我们能够检测多发性硬化的特异性抗体，例如抗MBP 85-99。如果这些抗体在患者中循环，他们可能有多种硬化。我们在研究中的下一步是生产一种不需要纯化样本的传感器，“Leite说。

在另一项研究中发表最近科学报告，UFSCAR研究人员鉴定了患者视neuromyelitis并将他们与多发性硬化症患者区分开来。Moraes说:“这种疾病存在一种生物标志物，所以可以用检测多发性硬化症所用的相同方法在患者样本中检测抗水通道蛋白4抗体。”

目前可以通过ELISA（酶联免疫吸附测定）诊断神经髓炎OPTICA，这是一种广泛可用的方法，可廉价，因此适用于大多数患者。“然而，这种方法并不像纳米莫血管传感器那样敏感，并不能在早期阶段检测疾病，”莫拉斯说。

传感器的另一个优点是它可以区分两种疾病，避免常见的诊断误差。“两种疾病具有类似的症状，但不同的动作机制和治疗方法，”莫拉斯说。“对于另一个，建议使用免疫调节剂和免疫抑制剂。不正确的诊断可以加重疾病。如果对多发性硬化的患者进行治疗多发性肌炎，因此加速了视神经炎症，不能逆转。预计传感器将为脱髓鞘障碍患者代表一个主要的进展。“

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