在蒙特菲奥里和爱因斯坦,正在对潜在的冠状病毒治疗进行试验

在蒙特菲奥里和爱因斯坦,正在对潜在的冠状病毒治疗进行试验
Montefiore卫生系统和阿尔伯特·爱因斯坦医学院的Barry Zingman医学博士正在该机构领导一项临床试验,评估实验性药物瑞德西韦用于治疗因严重COVID-19感染而住院的患者

蒙特非奥里卫生系统和阿尔伯特·爱因斯坦医学院联合开展了一项临床试验,评估用于治疗COVID-19严重感染住院患者的实验药物瑞德西韦。美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)正在赞助这项试验。这种治疗有可能帮助因COVID-19而出现严重肺部并发症的患者。审判的招募工作已于3月开始,目前仍在进行中。

Montefiore-Einstein是全国46个试验点之一,也是纽约州第一个开放的试验点。NIAID启动了这个多中心确定广谱抗病毒药物瑞德西韦是否对COVID-19病毒感染有效。瑞德西韦在严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的动物模型中显示出了希望,这两种疾病都是由人类冠状病毒引起的。

这项随机、双盲、安慰剂对照试验由首席研究员、爱因斯坦医学教授兼临床主任巴里·辛格曼(Barry Zingman)领导,在蒙特菲奥里卫生系统的摩西分部。这项试验是“适应性的”,这意味着它可以被修改以包括其他实验性治疗。Zingman博士说:“这种灵活性允许我们在试验中逐步增加额外的疗法,以随着大流行的继续改进治疗。”

试验参与者是实验室确诊的冠状病毒感染和肺部并发症的住院患者,包括呼吸时发出咔嗒声,这是必要的如不正常的胸部x光显示肺炎,或需要使用机械呼吸机。

治疗组患者将在参与研究的第一天静脉注射200mg瑞德西韦,并在住院期间每天再接受100mg的瑞德西韦,共计10天。的将收到等量的类似瑞德西韦但含有非活性成分的溶液。

蒙蒂菲奥里和爱因斯坦强大的临床试验基础设施促成了它的选择和迅速批准参与。美国食品和药物管理局(fda)尚未批准治疗COVID-19的疗法。

瑞德西韦(Remdesivir)是一种实验性抗病毒药物,由吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)开发。


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引用:在蒙特菲奥里和爱因斯坦(2020年4月4日)正在进行可能的冠状病毒治疗试验,2021年5月8日从//www.puressens.com/news/2020-04-trial-potential-coronavirus-treatment-underway.html检索
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