引发黑色素瘤细胞死亡以与自己的“自杀式开关”进行癌症

黑色瘤
皮肤活检伴H&E染色的黑色素瘤-本例可能是浅表扩散的黑色素瘤。出处:维基百科/CC BY-SA 3.0

百年学院的科学家们报告了对黑色素瘤的新策略,最危险的皮肤癌形式,每年在澳大利亚负责约1,700人死亡。

使用药物抑制两个单独的蛋白质,研究人员发现他们可以有效地杀死通过诱导细胞凋亡(当不再需要细胞时发生的细胞自我毁灭过程)。

这种新的治疗策略有可能使一组对靶向治疗或免疫治疗无反应的患者。

“由于黑色素瘤中抗凋亡或‘保护’蛋白的高表达,引发细胞凋亡被证明是极其困难的该研究的领先作者表示,在百年学院的黑素瘤肿瘤学和免疫学计划中的研究官Hsin-yi Tseng博士。

“这些保护蛋白质帮助黑色素瘤细胞生存、茁壮成长,在某些情况下还有助于抵抗先进的药物治疗,”她说。

在研究中,研究人员组合抑制了MCL1,以及来自溴域和外末端(BET)家族的蛋白质。两者在保护和支持体内黑色素瘤癌细胞方面都有重要作用。

“我们的研究表明,结合BET和MCL1抑制剂在杀死黑色素瘤中具有高效。β和MCL1蛋白的保护能力通过药物抑制剂降低,并诱导癌细胞以自毁,”Hsin-yi博士说郑。

研究中的高级协作,杰西萨米·蒂芬博士也来自百年学院的黑素瘤肿瘤学和免疫学计划表示,该团队的研究非常重要,并为黑素瘤患者提供了潜在的新治疗策略。

“多达一半的黑色素瘤患者对免疫疗法没有反应,而且大多数患者倾向于对靶向治疗产生获得性耐药性。我们的研究检测了大量的人类黑色素瘤细胞系,并使用了小鼠模型。我们在这两个病例中都看到了黑色素瘤的大面积减少,这预示着这项研究进入下一阶段的发展。”蒂芬博士说。

这项研究发表在国际癌症杂志

黑色素瘤是最常见的形式影响了15到39岁的澳大利亚年轻人。


进一步探索

阻止黑色素瘤传播的新策略

更多信息:Hsin-yi tseng等人。共靶向Bet蛋白和MCL1在黑素瘤中诱导协同细胞死亡,国际癌症杂志(2020)。DOI:10.1002 / IJC.33000
信息信息: 国际癌症杂志

所提供的纪念研究所
引文:触发​​黑色素瘤细胞死亡以与自己的“自杀式交换机”(2020,4020,4月8日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2020-04-Triggering-melanoma-cell-death-cancer中检索癌症HTML.
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