试验疫苗引起小鼠对SARS-CoV-2的强烈反应

根据4月2日在线发表的研究，微针阵列(MNA)递送三聚体冠状病毒(S)蛋白亚单位疫苗似乎有希望用于预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)感染的免疫接种EBioMedicine。

匹兹堡大学医学院的Eun Kim及其同事注意到冠状病毒S蛋白被认为是预防冠状病毒感染的疫苗的关键靶点，他们报告了mnas介导的中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS- cov)疫苗的开发及其临床前免疫原性。密码子优化的MERS-S1亚基疫苗融合了一个折叠三聚体结构域，以模拟天然病毒的结构。免疫兴奋剂被设计成这种三聚体设计的变体结构。通过对接种小鼠血清中病毒特异性免疫球蛋白G抗体的检测和病毒中和试验，研究了MERS-CoV的临床前免疫原性疫苗采用传统针剂皮下注射或体外溶出MNAs进行全面检测。

研究人员发现，由MNA传递的MERS-S1亚单位疫苗引发了强烈和持久的抗原特异性抗体反应。临床可转译的MNA SARS-CoV-2亚单位疫苗是在SARS-CoV-2 S1序列鉴定后4周内设计和生产的。这些mna介导的SARS-CoV-2 S1亚单位疫苗引起了强有力的抗原特异性抗体反应，在免疫接种两周后开始出现。

“对患者进行测试通常需要至少一年甚至更长时间，”一名合著者在一份声明中说。“最近公布的对正常程序的修订表明，我们或许能够更快地推进这一进程。”

---

---

版权©2020每日健康。保留所有权利。