动物研究显示人脑细胞在多发性硬化症中修复损伤

一项新的研究表明，当特定的人脑细胞移植到多发性硬化症和其他白质疾病的动物模型中时，细胞修复损伤和恢复功能。该研究提供了将该治疗策略推进临床试验所需的最终科学证据之一。

“这些发现表明，通过移植人类神经胶质细胞，我们可以有效地达到重新选择成人大脑Steve Goldman，医学博士，罗切斯特大学医学中心(URMC)神经学和神经科学教授，转化神经医学中心的联合主任，也是这项研究的主要作者。“这些发现具有重要的治疗意义，并为将来的多发性硬化症和其他潜在疾病的临床试验提供了概念证明。神经退行性疾病。"

在期刊中出现的调查结果细胞报告，是在URMC的urmc上有超过15年的研究的高潮，了解叫胶丽的大脑中的支持细胞，细胞如何发展和功能，以及它们在神经系统障碍中的作用。

高盛的实验室开发了操纵胚胎和诱导的化学信号传导的技术多能干细胞创造峡谷。这些称为神经胶质祖细胞的亚型，导致大脑的主要支持细胞，星形胶质细胞和少突胶质细胞，其在健康和信号功能中起重要作用神经细胞。

在多发性硬化症中，一种自身免疫疾病，胶质细胞在疾病过程中丢失。具体来说，免疫系统攻击少突胶质细胞。这些细胞产生一种叫做髓磷脂的物质，髓磷脂反过来又产生一种“绝缘体”，使相邻的神经细胞能够相互交流。

由于疾病在疾病期间丧失，神经细胞之间的信号变得破坏，这导致在感官，电机和认知缺陷中反映的功能丧失。在疾病的早期阶段，称为复发多发性硬化症，通过少突胶质细胞补充失去的髓鞘。然而，随着时间的推移这些细胞变得耗尽，不再能够服务这种功能，并且这种疾病变得逐渐和不可逆转。

在这项新的研究中，戈德曼的实验室显示，当人类胶质祖细胞被移植到患有进行性多发性硬化症的成年小鼠模型上时，神经系统的功能就会发生改变细胞迁移到大脑中需要的地方，创造新的少突胶质细胞，并替换失去的髓磷脂。研究还表明，这一再髓再生过程恢复了小鼠的运动功能。研究人员认为，这种方法也可以应用于其他神经系统疾病，如儿童白质营养不良(髓磷脂无法发育的儿童遗传性疾病)和影响成人白质的某些类型的中风。

这项研究是由罗切斯特大学启动公司舒张治疗学制定的过程。该公司的实验移植治疗多发性硬化症和其他神经胶质疾病，如亨廷顿氏病，目前正在接受FDA的早期临床试验审查。高盛是该公司的科学创始人和管理人员，并持有该公司的股权。

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