药物组合可以消除曾经是糖尿病治疗的副作用

新UT Southwestern研究表明，对于2型糖尿病，如何再次与另一种药物结合使用以消除有问题的副作用的有效但主要被遗弃的治疗。

在品牌名称Avandia之下销售的Rosiglitazone在1999年获得食品和药物管理局批准，成为2型的领先待遇糖尿病，能够增加胰岛素敏感性和葡萄糖耐受性。在研究后提出了对某些患者心脏病发作风险的担忧以及骨质疏松症的风险和增加体重增加和流体保留的证据之后，它遭到偏不到。

本月发表的一项研究细胞新陈代谢，研究人员展示了如何添加第二种称为化合物a的实验性药物，激活脂肪细胞和某些称为G蛋白偶联受体120 (GPR120)的免疫系统细胞中的受体，以补充罗格列酮的效果，并允许使用更低的剂量。

据报道，在一项小鼠研究中，化合物a与最小剂量的罗格列酮的组合产生了与最大剂量罗格列酮相似的胰岛素增敏程度。

“我们在本研究中使用的低剂量显示没有副作用 - 没有体重增加，没有流体保留在小鼠模型中，”Dayoung Oh，Ph.D.，研究，内科助理教授，助理教授UT Southwestern的糖尿病研究中心研究员。

需要额外的研究来检查骨质损失和心脏问题在低剂量时，她说，但是这些影响也可以通过减少罗格列酮的剂量来消除或减少。

2010年，回应研究报告Rosiglitazone患者心脏病发作风险增加，FDA发布了对药物的规定和分配限制。在FDA确定的情况下，2013年在2013年删除了2015年的删除，这些数据没有表现出与罗格列酮的心脏病发作的风险增加。然而，罗格列酮的用法仍然很低。

“长期以来，Rosiglitazone已被用于治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗力，”哦说。虽然还有其他药物治疗2型糖尿病，但是这种药物非常好 - 非常有效。但与此同时，仍然存在严重的副作用， 包括体重增加,液体潴留等等。”

根据疾病控制和预防的中心，约3400万美国人患有糖尿病，90％至95％的病例是2型糖尿病。该疾病可导致肾脏或心脏病和中风，并且可能是致命的。

目前的研究发现，通过将其与活化剂或激动剂组合，可以加强对脂肪细胞中抗糖尿病靶PPAR的罗格列酮的积极作用，以使GPR120活性促使GPR120活性。

研究表明，默克公司(Merck & Co. Inc.)开发的小分子化合物A的作用机制与鱼油中富含的omega-3脂肪酸(天然的GPR120激活剂)很相似，可以降低炎症和提高胰岛素敏感性。而仅给予最低剂量罗格列酮的小鼠未能显示出胰岛素敏感性的改善，而给予化合物A联合低剂量罗格列酮的小鼠则有所增强胰岛素敏感性根据这项研究，美国是世界上最大的城市。

Oh说，她希望与有兴趣的临床研究人员一起测试化合物A，以提高罗格列酮的有效性，并减少低剂量患者的副作用。

她还计划进行额外的研究，以发现GPR120激活减少Rosiglitazone的副作用的特定机制。

“希望我们能够利用Rosiglitazone.以较低剂量治疗2型糖尿病患者以更有效的方式无副作用，“哦说。

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