关于精神分裂症遗传学的新证据为新的治疗目标带来了希望

精神分裂症
功能磁共振成像(fMRI)和其他大脑成像技术使得研究精神分裂症患者大脑活动的差异成为可能。在一项关于工作记忆的功能磁共振成像研究中,图像显示了大脑的两个层次,其中健康对照组的区域比精神分裂症患者的区域更活跃。资料来源:Kim J, Matthews NL, Park S./PLoS One

近年来,全基因组关联研究(GWAS)已经确认了许多与精神分裂症相关的不同基因变异。根据《科学》杂志的一篇特别文章,这些基因方面的发现带来了发展迫切需要的新疗法的希望,这些疗法针对精神分裂症的潜在生物学和病理生理学临床精神药理学杂志

转化科学更新、丽贝卡·伯恩鲍姆博士的伊坎在西奈山医学院,纽约,和丹尼尔·r·温伯格博士利大脑发展研究所的约翰霍普金斯大学医学院的巴尔的摩,审查的努力之间的桥梁新基因的发现和创新的治疗精神分裂症。“精神病学中使用的药物最初都不是基于对精神疾病的原因或基本机制的理解而发现的,”Weinberger博士评论道。

伯恩鲍姆博士补充说:“精神分裂症和其他精神疾病诊断的遗传风险因素的发现,为改变这一历史、发现基于生物致病机制的治疗方法提供了重要线索。”

基因关联可能导致精神分裂症的新疗法

第一批治疗精神分裂症的药物是在20世纪50年代偶然发现的,随后的“仿制”药物针对的是同样有限数量的神经递质。虽然这些对解决精神分裂症的一些症状有好处,但不一定针对所有潜在的潜在原因。

随着GWAS的进展,研究人员正在识别越来越多的基因变异——一些相对常见,另一些与精神分裂症有关的罕见。尽管个体遗传变异对精神分裂症风险的影响可能很小,但对其影响的基因和途径的进一步研究可能会导致对精神分裂症神经生物学的新认识。

基因表达的研究可能为精神分裂症的发病机制提供新的见解,也可能为新药提供“可用药的靶点”。由常见和罕见变异所牵连的基因或途径可能是新药的特别有力的候选者。系统生物学方法——针对受精神分裂症风险基因影响的大脑功能网络或生物模块——可能比试图开发针对任何单个基因的药物更有前途。

神经发育研究表明,导致精神分裂症的过程很早就开始了,这表明治疗可能在生命早期甚至胎儿时期最有效。新发现的遗传关联可能对“精确精神病学”也有意义——利用遗传标记来评估个体风险差异,或为个别患者选择最有效的治疗方法。

尽管在理解精神分裂症的遗传学方面有希望取得进展,但在将这些发现转化为对精神分裂症患者的真正治疗进展方面,仍面临着困难的挑战以及其他精神疾病。“翻译易感性新的治疗干预将需要广泛的调查,也许还需要一些运气,”Weinberger博士说。“尽管如此,我们正处在临床药理学巨变的门槛上。”


进一步探索

全基因组测序揭示了精神分裂症的遗传结构秘密

更多信息:Rebecca Birnbaum等人,特别文章,临床精神药理学杂志(2020)。DOI: 10.1097 / JCP.0000000000001215
引用:关于精神分裂症遗传学的新证据增加了新的治疗目标的希望(2020年5月21日),2021年4月26日从//www.puressens.com/news/2020-05-emerging-evidence-genetics-schizophrenia-treatment.html检索
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