美国药物制造商报告了Covid-19疫苗测试的早期结果

美国生物科技公司Moderna报告了一种实验性COVID-19疫苗的临床测试取得了有希望的早期结果
美国生物科技公司Moderna报告了一种实验性COVID-19疫苗的临床测试取得了有希望的早期结果

美国Biotech公司现代人报告了早期的早期结果,周一从对少数志愿者进行的新型冠状病毒的实验疫苗的第一个临床试验。

这家总部位于马萨诸塞州剑桥市的公司说,这种候选疫苗mRNA-1273似乎在8名接种者身上产生了免疫应答,这种应答与从该病毒中康复的人的应答类似。

“这些中期阶段1数据在早期证明与mRNA-1273的疫苗接种引起由自然感染引起的幅度的免疫应答,”迈纳卡首席医务人员Tal Zaks表示。

“这些数据证实了我们的信念,即MRNA-1273有可能预防Covid-19疾病,并推进我们选择枢轴试验剂量的能力,”ZAKS说。

唐纳德特朗普总统欢迎新闻称“他们能做的令人难以置信,我见过结果。

“结果非常好,”特朗普告诉记者。“所以我很高兴,市场涨得很大。”

华尔街股市周一大幅上扬,道琼工业指数上涨3.85%,标准普尔500指数上涨3.15%。

Moderna在纽约的股价上涨19.96%,收于80美元。

在九年前创立的现代疫苗表示,疫苗“通常是安全和耐受性良好的”,并且患者因射击而遭受的不仅仅是发红或酸痛。

在一个电话会议上,现代首席执行官Stephane Bancel表示,初步测试激发了MRNA-1273对病毒有“高概率提供保护”的信心。

“我们对这些临时数据无法更快乐,”BANCEL说第1阶段测试,第一个在发育疫苗中的第一个测试中。

该公司称,在老鼠身上进行的单独试验表明,疫苗阻止了病毒在老鼠肺部复制。

美国政府在现代疫苗候选人的发展中投入了近十亿美元。

它正在与国家过敏和传染病研究所开发的伙伴关系,由安东尼Fauci领导,临床检验由国家卫生研究院进行。

'尽可能快地“

1名18至55名患者的三组患者在第1期测试中获得了三种不同剂量的疫苗,其完整结果尚不清楚。

有600名受试者参与的第二阶段试验已经获得了美国食品和药物管理局(fda)的批准,Moderna表示他们将在本季度开始。

第3阶段试验,验证疫苗的疗效最大,最重要,应于7月开始。

“现代人队继续关注尽可能快地移动,以便在7月份开始我们的关键阶段3学习,”Bancel说,Bancel说道的首席执行官。

基于第1阶段部分结果,现代人表示,由于较低剂量似乎提供了一些效果,因此它们不再研究最高剂量。

Moderna总裁斯蒂芬·霍格(Stephen Hoge)说:“剂量越低,我们预计能够保护的人就越多。”

斯蒂芬·埃文斯是伦敦卫生和热带医学学院的药剂缺口教授表示,虽然很难确保结果“从新闻稿中,”有乐观的理由。

“必须注意的是,这是一个第1期研究,其目的是显示疫苗能够诱导抗体反应并且剂量范围是合适的,”埃文斯说。

他补充说:“直到第三期试验完成,才会知道该疫苗是否真的能预防COVID-19疾病。”

特朗普表示,他希望在2021年1月之前接种3亿剂疫苗,以保护美国民众,他的政府已经为Moderna、强生和法国赛诺菲提供了资金。

疫苗的研发通常需要数年时间,但已导致31.5万人死亡的冠状病毒大流行,给搜寻工作带来了前所未有的紧迫性。

据伦敦卫生医学院,在中国举办了十几个临床试验,其中一半在中国。

中国曾表示,它正在对五个实验疫苗进行测试。

挑战不仅在于找到一种安全有效的疫苗,还在于生产数十亿剂疫苗。

包括Moderna在内的几家大型实验室已经表示,他们将立即开始生产最终的疫苗,甚至在所有临床试验完成之前。

Moderna最近宣布与大型制药商龙沙(Lonza)合作,将其生产能力提高至每年10亿剂。


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©2020法新社

引用:美国制药商报告了2021年4月27日从//www.puressens.com/news/2020-05-firm-positive-interim-phase-results.html检索到的COVID-19疫苗试验(2020年5月18日)有希望的早期结果
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