新的艾滋病毒疫苗策略加强了灵长类动物的免疫力

斯坦福大学医学院和其他几家机构的研究人员已经表明，一种新型疫苗可以大大增强和维持对艾滋病毒的保护。

描述了一个纸疫苗是给猴子的，将在线发布于5月11日自然医学。该研究结果对免疫学家进行了广泛的影响，追求冠状病毒和更好的其他疾病的疫苗，Ph.D.，斯坦福病理学和微生物学和免疫学教授。

新疫苗显着改善了病毒感染的关键是其能力 - 与现在的几乎所有疫苗不同 - 唤醒大多数当前疫苗的免疫系统的一部分。

“大多数疫苗目的是通过向入侵病原体的抗体升高，”Pulendran称为血清抗体，指的是血液中的血液中循环的抗体来刺激血清抗血清。“这个疫苗也提升了细胞免疫即聚集免疫细胞大军，追捕被病原体感染的细胞。我们创造了这两种免疫活动之间的协同作用。”

Pulendran，Violetta L. Horton教授II教授，与Rama Amara，博士学位，埃默里大学的Emory Cornity研究中心的微生物学和免疫学教授分享研究的高级作者;Eric Hunter，Ph.D.和Cynthia Derdeyn，Ph.D.，埃默里病理学和实验室医学教授;和明尼苏达大学的Microbiology和免疫学教授。领导作者是斯坦福大教堂的普拉布·阿鲁纳赫拉姆，博士学位;博士后学者Tysheena Charles，Ph.D.和Satish Bollimpelli，Ph.D.，埃默里;和明尼苏达大学的博士后学者vineet Joag，博士。

3800万人艾滋病

全世界约有3 800万人患有艾滋病，这是由艾滋病毒引起的一种曾经不可避免的致命疾病。虽然艾滋病毒可以通过多种抗病毒药物加以控制，但每年仍有170万人感染艾滋病毒，每年造成约77万人死亡。

普伦德兰说:“尽管进行了30多年的深入研究，目前还没有发现预防艾滋病的疫苗。”对这种疫苗的早期希望是基于2012年在泰国进行的一项试验，其结果发表于2012年。但就在几个月前，这种疫苗在南非的一项更大规模的试验被叫停，因为初步评估显示它几乎不起作用。

疫苗的设计目的是唤起适应性免疫系统，免疫系统通过产生针对特定病原体的细胞和分子武器做出反应，而不是对任何移动的物体随意开火。

自适应免疫应答由两个臂组成：血清免疫，其中B细胞分泌可粘合粘合并中和微生物病原体的抗体;和细胞免疫，其中杀手T细胞通过身体漫游，检查组织用于病毒的迹象，并且在找到它们时，破坏港口的细胞。

但大多数疫苗推动自适应免疫系统，以与背后绑在背后的那些手臂中的一个感染。

“到目前为止，所有获得许可的疫苗都是通过诱导抗体来中和病毒。但是诱导和保持足够高水平的中和抗体是一项艰巨的任务，”普伦德兰说。“我们已经证明，通过刺激免疫系统的细胞手臂，即使中和抗体水平低得多，你也可以获得更强的抵御艾滋病毒的保护。”

在新的研究中，他和他的同事们雇用了一种旨在刺激血清和细胞免疫的双臂方法。它们在40周的时间内接种了三组15个恒河猴。第一个组接受了诸如促进抗体产生的病毒外表面上的蛋白质的常规的蛋白质的蛋白质，以及辅助剂，通常用于疫苗的化学组合，以牛肉加强整体免疫应答。第二组类似地接种，但接受了三种不同病毒的额外注射，每种病毒，每种都被改性为传染性但不危险。每种修饰病毒含有用于病毒蛋白的添加基因，旨在刺激细胞免疫力。

第三组是对照组，只注射佐剂。

在40周的方案结束时，所有动物均被允许休息40周，然后给予胚胎接种的增强镜头。剩下的休息四周后，他们对Sivian版的艾滋病病毒感染了10点曝光。

只接受佐剂的猴子被感染了。ENV和ENV-Plus-GAG组中的动物患有病毒感染的显着初始保护。但值得注意的是，即使它们缺乏稳健的中和抗体水平，几种env-plus-gag动物 - 但均没有env动物仍然没有育。疫苗学医生通常认为血清免疫反应 - 升高中和抗体 - 是疫苗有效性的定义来源。

更值得注意的是，动物保护的持续时间明显增加了环境加gag组合。经过20周的休息后，Env组的6只猴子和Env + gag组的6只猴子再次暴露于SHIV。这一次，有4只Env-plus-Gag动物，但只有一只没有被感染。

Pulendran表示，他怀疑疫苗刺激的免疫细胞产生称为组织植物记忆仪T细胞的改善。他说，这些细胞迁移到病毒进入身体的网站，并将其存放在那里持续的时期，作为哨兵。如果他们再次看到病毒，这些细胞跳进了动作，分泌因子，即在附近发出其他免疫细胞类型的分泌因子，以将组织变成病毒的敌对领域。

“这些结果表明，未来的疫苗接种措施应关注引发细胞和中和 - 抗体反应的策略，这可能提供卓越的保护，不仅是艾滋病毒，还可以提供诸如结核病，疟疾，丙型肝炎病毒，流感和大流行冠状病病毒的其他病原体强度也是如此，“Pulendran说。

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