生物可吸收聚合物对高风险PCI患者耐用聚合物的安全性

一种新的研究，寻求揭示涂有生物可吸收聚合物（BP）的药物洗脱支架（DES）是否呈现了与耐用聚合物（DP）制剂相比效果的安全优势。今天在Scai 2020科学会议虚拟会议期间展示了暮光之城试验的亚群调查结果。

该研究在高风险患者人群中检测了SYNERGY平台。此外，研究人员评估了替格瑞洛单药治疗在这类患者中的效果，这在以前的研究中没有做过。替格瑞洛是一种血液稀释剂，已被发现可以预防中风，心脏病和其他心脏问题。

研究人员对纳入暮光试验的患者进行了预先指定的分析，这些患者接受BP依维莫司洗脱支架(BP- ees)或DP-DES治疗。成功的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和替格瑞洛加阿司匹林3个月后，患者随机分为阿司匹林或安慰剂1年;药物治疗药物的选择由医生自行决定。主要终点为靶病变失效(TLF)[心源性死亡、靶血管的综合心肌梗塞(MI)、临床驱动的靶病变血运重建(TLR)或明确/可能的支架血栓形成(ST)。

患者接受BP-EES（n = 653; 9.2％）在北美更频繁地随机随机化，与接受DP-​​DES（n = 6404; 90.8％）相比，先前MI的频率较低;两组总支架长度约为39毫米。在BP-EES和DP-DES组中，TLF的一年率分别为6.4％和6.1％（P = 0.72）。DEF / prob ST和TLR的类似速率为0.8％vs0.9％（p = 0.49）和5.3％Vs 4.4％（P = 0.96）。TiCagreloRocapy对缺血性和出血事件的影响在DES组（所有品脱> 0.10）均匀。

“我们的作品表明，协同队支架类似地与在暮光之城审判中的相对高风险的患者中的其他耐用聚合物DES表现类似，”美国曼伯佩尔，MD表示，毕业主义作者。“这是一个临床相关的发现，因为它提供了支持在这些患者中使用该平台的随机证据。此外，在接受Synergy Des的患者中保留了在整体试验中观察到的缺血性和出血事件的效果，暗示这种策略可能是对由协同支架治疗的高血失风险患者的安全替代方案。“

“这些研究结果促进了采用P2Y12抑制剂单疗法策略对用不同DES平台治疗的患者进行策略的易用性，”持续的宝贝。“此外，我们的结果提供了可保证，即协同平台与高风险患者的其他新一代DES类似。”

摘要#11754“生物降解聚合物依维莫司洗脱支架相对于耐用聚合物药物洗脱的安全性和有效性支架在接受PCI的高风险患者中：从暮光之城试验中的见解。“SCAI 2020科学会议虚拟会议，5月14日至16,2020。

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