在尸体病毒可以存活多久?
现在人们对病毒有很多问题。其中一些问题涉及到发生了什么病毒在人类或动物的遗骸。例如,人们从挖几十年的身体生病吗?还是未来的科学家获得更多的信息关于COVID-19通过检查从现在开始的一个世纪的人类遗体吗?
为了解决这些问题,和更多的,我们与马特•Koci病毒学家和免疫学家的工作侧重于宿主交互鸟。Koci教授在北卡罗莱纳州的前置级的家禽科学。
文摘:多长时间将病毒尸体造成生物危害?例如,将挖出的一个动物或人类生物威胁(因为病毒的)一个星期后?一个月?一年?一个世纪?不同病毒病毒吗?
马特·Koci:不幸的是,像很多疾病和如何传播,答案取决于很多因素。可能的最大因素是什么样的病毒它是。它的病毒粒子是什么做的?它有一个衣壳或信封吗?
助教:时间:病毒是什么?有什么区别病毒衣壳和一个信封吗?如何影响病毒多久仍可能使人生病吗?
Koci:对不起。病毒粒子是5美元的词病毒粒子。为了一个病毒将其基因组从受害者细胞细胞从环境需要保护受害者。有两种主要方法病毒。其中一种方法是病毒包围它的基因组与脂质双分子层膜(一个两层壳制成的脂肪细胞,它窃取劫持)。这些病毒被称为包膜病毒,因为他们在这些膜“信封”。The second way a virus can protect itself from the environment is by building a little geodesic shell of proteins around its genome, forming what is essentially a little protein BB or golf ball. These shells are called capsids, so viruses that form these protective layers are called capsid viruses.
因为包膜病毒的病毒颗粒在很大程度上是由油脂(脂肪)他们往往不能够生存的环境比病毒衣壳。包膜病毒更容易干燥,他们敏感更多比capsid-based病毒的消毒剂。这就是为什么简单的肥皂洗手是有效对抗病毒流感病毒和冠状病毒(包膜病毒),但是soap行不通诺瓦克病毒等病毒衣壳壳()。
肥皂,因为它有脂质,脂质在Soap信封的方式将自己插入到病毒导致信封apart-inactivating病毒。肥皂capsid-based病毒不起作用,因为没有脂质soap的病毒粒子相互作用。这就是为什么我们需要其他类型的清洁剂,如漂白剂,解决非包膜病毒。
助教:好吧,回去多久病毒仍然是危险的问题:信封与衣壳是唯一的问题?
Koci:我认为病毒是由什么组成的影响可能是最大的问题可以逗留多长时间和仍然是一个风险。但这不是唯一的因素。身体的温度和湿度,体内病毒所在地,有多少病毒的人死后,葬礼过程中,身体有多深埋多久都会影响病毒相关的身体可能构成威胁。
好消息对我们是与细菌可以自己种植,病毒必须活细胞内的复制。所以,当肉体死亡病毒不能复制了;这只是一个问题要多长时间的不再有传染性的病毒。但这并不是像第一个复仇者电影的结束。你立即换不换所有的不知名的外星入侵者摔倒死。你必须去和扼杀。这需要多久取决于外星部落有多大,他们在哪里,他们有多少防弹衣。然而,在这个比喻中,温度、湿度和酶液代替复仇者。
助教:病毒做更好的热或冷的时候吗?他们喜欢潮湿环境或干的吗?
Koci:大部分冷,时间越长,病毒会保持活跃(即能够感染你);和温暖的事情,他们失去了传染性越快。当我们与病毒在实验室工作,除非我们是感染细胞或动物(这将是98.6 37 c / F)我们试着保持寒冷。短期存储(几天)我们将病毒在冰箱里(4 c / 40 f)。长期存储(周、月、年)我们将病毒在超低温冰箱(-80 c / -112 f)。
至于潮湿和干燥的环境中,对于大多数病毒,特别是包膜病毒,干燥的环境导致更快的失活率。在这两种情况下,一般来说,无包膜病毒可以容忍更高的温度和湿度低于包膜病毒,但它是很干燥的部分包膜病毒是艰难的。他们对温度的敏感程度与潮湿的环境。然而,湿度是如此难以测量和控制,温度相比,我们有更多的数据病毒如何处理温度和湿度不是很多。
COVID-19呢?
助教:你已经提到,导致COVID-19-is信封SARS-CoV-2-the病毒病毒。我们知道SARS-CoV-2多久仍将可行的尸体?
Koci:我还没有看到任何在这专门研究。有那么一些世界各地的实验室建设保障措施的类型使用这种病毒,而现在他们都专注于生产疫苗或试图找到抗病毒药物可能会奏效。
然而,我们可以做出一些有根据的猜测基于我们所知道的其他病毒。我们知道病毒生存在的身体来自食用动物。重大疾病暴发的家禽或家畜会造成巨大的经济损失,因此很多研究进入管理这些事件。研究的一个重要部分是确保我们不传播疾病在偶然当我们清洁农场和移除尸体。
在研究如何禽流感(禽流感病毒包膜病毒)幸存死鸡,90%的病毒灭活在15天左右在室温下尸体了。但如果尸体举行冰箱温度(4 c / 40 f),病毒持续,两个多月的4.5倍。在室温下,15天时间在肌肉测试寻找病毒。90%的失活时间是10天左右的羽毛和肝脏中不到一天的时间,在室温下。
这些不同的时间在不同的组织是可以预期的。人体分解死后,不同组织的细胞分裂和细胞内的消化酶泄漏出来。由于肝脏的工作,除此之外,是过滤和解毒酶比其他组织。所以,当肝细胞破裂,这些酶可以病毒告终。羽毛另一方面很大程度上就像头发。没有细胞分裂,因此没有酶释放,但由于他们外部更容易干燥随着时间的推移干燥对包膜病毒通常是有害的。不过,肌肉比肝脏酶相对较少但仍在内部,这有助于保持病毒在恒定的温度和湿度更长一段时间。
同样重要的是要记住,而90%听起来很多,你必须记住,病毒自己赚很多的副本。这不是不寻常的病毒使数十亿如果不是数以万亿计的副本。如果需要15天在室温下90%的病毒灭活,你有1000000个病毒,可能需要长达105天之前所有的病毒都是一去不复返了。事实上,它可能不需要所有的长因为失活并不是完全线性随着时间的推移,随着身体坐在那儿微生物将开始分解身体和产生热量将加快速度,但你懂的。它不仅仅是一两个星期。
发现病毒的证据
助教:多长时间可以来检测病毒在一个尸体,无论它构成健康风险?例如,我们能够检查动物或人类遗骸10年后更好地估计COVID-19的影响?
Koci:这是大问题,一个重要的区别,因为大多数的数据我们有SARS-Cov-2生存其实从实验室测试称为逆转录酶聚合酶链反应,或简称为rt - pcr。这个实验室测试检测到病毒的基因组的存在。基因组将是否病毒仍能感染你。这种类型的测试更敏感比测试用于检测传染性病毒。如果你已经测试,或你看过视频的人鼻腔拭子4英尺棉签,棉签收集样本的rt - pcr检测。
rt - pcr测试告诉我们如果病毒存在。一开始你的感染和期间你觉得可怕,假设是(这是一个非常安全的假设),如果你rt - pcr阳性感染,你很可能传染给他人。在某种程度上恢复后你仍然rt - pcr阳性病毒,但实际上你可能不会被传染了。这是因为的一些片段的病毒被发现可能是病毒碎片遗留下来的战争你的免疫系统和病毒之间展开的。
我们还没有任何SARS-Cov-2数据,因为它涉及到的尸体,但我们可以再看看其他病毒的例子。通常,如果几天到几周的检测到传染性病毒,病毒的基因组可以发现几个月到几年。一项研究观察埃博拉病毒能存活多久死后可以检测到传染性病毒10天尸检,但仍发现了病毒基因组10周后。
助教:我们能识别病毒仍然从几十年或几个世纪以前,基于识别DNA或RNA(而不是根据身体症状做出诊断)?
Koci:所以,简短的回答是肯定的。最古老的病毒我知道其实我们已经能够检测中发现了一位7000岁的牙齿从现在的德国中部。人员能够检测和乙型肝炎病毒的全基因组序列,或乙肝病毒,在这个古老的牙齿。乙型肝炎病毒DNA基因组,而不是一个RNA基因组(冠状病毒、流感病毒和埃博拉病毒RNA基因组)。
只是一个快速的一边。结构、病毒有两种形式:包膜和衣壳就像我们上面所讨论的。其他主要的病毒之间的不和是他们的基因组是由:RNA或DNA。分子,DNA是更稳定的环境中,显然可以在牙齿生存了数千年。不太可能,我们可以发现RNA病毒,但根据人的身体发生了什么事当他们死了,也许吧。
如果这个人是经过防腐处理,冻结或者组织收集在尸检,我们可以使用这些来识别甚至诊断病毒。事实上,人已经做到了。
最后一个伟大pandemic-the 1918年流感大流行是有时间我们甚至知道病毒是一个东西。直到1930年代,我们求出了病毒,但到那时,特定的病毒了。因为我们不知道那是什么,样品不收集或存储在一个方式,让他们以后的使用。所以,几十年来,我们只能猜测可能是如此不同的1918病毒株流感后。直到1990年代末,当杰弗瑞·k陶本伯杰和军事病理研究所的一个团队决定通过组织保存档案,找到组织样本士兵死于流感大流行期间肺炎等症状。陶本伯格和他的同事们开发中提取RNA的方法从这些组织样本(一些人不认为是可能的),能够拿出小片段的流感病毒基因组。经过几年的磨合,他们能够拼凑出整个基因组的1918年流感病毒和他们使用复活这灭绝的病毒。
为什么你复活的怪物
助教:,:为什么陶本伯杰想恢复1918年流感?
Koci:是的,我知道这是大多数人的反应就在他们开始引用马尔科姆博士的“侏罗纪公园”。Until COVID-19 came along, most people had been expecting the next pandemic would be another influenza virus. Looking back through history, we've had an influenza pandemic about every 30 or so years. Everyone knows about the big one in 1918, and we're pretty sure one happened in 1890, but we also had the Asian flu in 1957-58, and the Hong Kong flu in 1968-69. So in the late 1990s, most virologists were starting to brace for the next flu pandemic. We had surveillance systems and vaccines, so we assumed we were better prepared, but the 1918 pandemic was so much worse than any of the others since and we didn't know why. There were lots of ideas about why it was worse, but no way to know if any of those ideas were right because we didn't have that virus to study in the lab.
然后在1997年H5N1禽流感出现。虽然是毁灭性的家禽,也能感染并杀死人。我们从来没有见过一个从鸟类流感病毒直接跳转到之前的人。可以,1918年开始如何?会有线索在1918年的病毒会告诉我们寻找新流感,给我们新的流行毒株的早期预警吗?
所以1918年病毒复活,试着了解,大流行比其他的希望帮助我们更好的准备下一个。
助教:那么,他学到什么了?有一些特别的病毒呢?
Koci:这工作花了大约八年,团队至少由三个不同的机构。和所有的时间和精力,我们学到的最大的教训是,大自然并没有放弃她的秘密那么容易。希望会有一些闪烁的红灯尖叫“看着我!”来解释为什么1918年的病毒是如此致命。但真正的答案是比这更复杂。没有一个一系列的事件或变化,可能会导致一个新的大流行株;收集的几种不同的变化在正确的(或错的)混合。
但我们还是学到了很多,和几个似乎这些教训的我们现在重新学习。病毒来自于鸟类,但它花时间进化在一些其他动物感染人类。中间宿主是什么或者用了多长时间才可以在人与人之间传播感染的人,我们不知道,但这显然是不同的从其他病毒,我们的免疫系统没有足够的准备。
我们知道蛋白质的变化,流感使用进入我们的细胞(HA蛋白)工作不同于其他大多数流感病毒,如果我们只是基因进入季节性流感病毒,他们得到了更强。然而,如果我们取代了1918年流感病毒HA基因的HA季节性流感和其他1918基因相同,1918只是不管HA基因毒性。所以HA基因扮演了一个角色,但所有的其他基因,。
最终,教训,或者说我认为,我们应该学习,是:别那么反动。停止等待自然吐出新菌株,然后匆忙做出疫苗。我们知道我们真的需要一个通用流感疫苗,疫苗提供保护所有流感病毒毒株的无论什么性质决定扔向我们。我们还学习了我们需要更多的武器不仅仅是疫苗。我们需要更多的抗病毒药物,设计目标的不同部分病毒。而不仅仅是流感病毒但每个病毒我们认为可能有大流行的潜力。
我们在这些课程上取得了进展。还不是一个市场上通用流感疫苗,但有几个听起来前途的后期测试。同样,我们今天有更多的抗病毒药物比20年前,但显然不足以准备下一次大流行,这大流行。
助教:你认为还有什么特别值得注意的是大众的广泛领域的研究历史病毒?
Koci:大自然给我们合理的警告即将来临的事情。H5N1禽流感,非典,H1N1病毒,即都示警。很多人多年来一直响了警钟,但大流行防备是一个艰难的销售。当它工作时,什么也不会发生,它看起来像你浪费那么多钱。
H5N1禽流感,非典和世界各地的事情从未起飞是运气和伟大的响应由国际,国家和国家机关。甲型H1N1流感是世界各地的起飞,但结果不急我们担心。这是好运,但值得注意的小布什(George w . Bush)政府投资的联邦机构,支持疫苗研究(如BARDA)和快速流感疫苗,疫苗和植物在泉的H1N1疫苗记录时间。
我们今天学习的教训从COVID-19建立在从1918年流感我们的教训。我们不是我们认为我们的顶端食肉动物。有机体750倍小于人类头发的宽度可以摧毁我们的竞争对手大部分战争,和每隔几代自然释放其中一个提醒我们的老板。
也就是说,在一天结束的时候,我们要打败这个。前所未有的,”甲板上所有的手,“世界各地的科学家合作方式将资源这场斗争还无法想象的方式甚至7或8个月前。我们将开发治疗和疫苗,我们要做的比我们以前有。我只是希望教训我们都学习,不仅仅是科学家,我们坚持一段时间。如果是这样,我们会更好的准备下次大自然试图把我们干掉。
