这不仅仅是阿尔茨海默病：研究凸显痴呆形式

肯塔基州老年人桑德兰州疾病中心的桑德·棕色中心大学衰老和脑部健康的长期研究再次导致重要的新发现 - 突出了复杂和公认的痴呆形式。这项工作最近发表在了美国医学协会（Jama）杂志：神经病学。

“我们在过去十年中学到的一件事之一是，我们认为我们认为来自阿尔茨海默病的痴呆症的人实际上没有。还有其他脑病这导致与阿尔茨海默氏症相同的症状，包括我们最近识别出来的一些症状，“肯塔基州桑德斯 - 棕色中心大学（SBCOA）和公共卫生学院的副教授埃林阿里恩·阿布纳副教授说最近的研究。

Abner与她的几位同事合作，为使用的研究脑375的尸检数据老年人在肯塔基大学阿尔茨海默病中心脑库中。这项工作在去年由Pete Nelson博士和他的团队发现了另一种由TDP-43蛋白病如期所引起的痴呆形式的工作。

Abner是指错误的TDP-43蛋白，其在2006年发现，作为“最新的大脑坏人”。她说，尽管TDP-43通常以非疾病导致形式存在，但在多种衰弱的疾病中，除了晚期，包括ALS和额颞痴呆症。她说，她和SBCOA的团队审查了研究参与者的临床和大脑尸检数据，他们注意到的人比预期的预期相比，不仅具有阿尔茨海默氏症的病理学，而且表明石油尸体（α突触核蛋白）和“最新的大脑”坏人的TDP-43。

“他们每种神经变性都会导致我们了解的病理学。这不是一个名字，所以我们提出一个：四重错误的蛋白质，或QMP，”Abner。

然后，该组获得了更多数据来进行研究的验证发生的频率以及QMP的参与者的意义。该研究发现，大约20％的痴呆症的参与者有QMP，他们的痴呆是最严重的。

“这不是很好的消息，因为它意味着即使我们能够完全治愈阿尔茨海默病，我们仍然必须处理TDP-43和α突触核蛋白，并且它们在晚年中很常见。但是，我们必须完全理解我们当我们试图停止时都会反对痴呆。我们仍然有很多学习，“Abner说。

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