欧盟机构建议使用瑞德西韦治疗冠状病毒

欧洲药品管理局周四表示，已经建议批准使用抗病毒药物瑞德西韦治疗新型冠状病毒。

“Remdesivir是第一批反对Covid-19的医学，建议在欧盟授权，”该机构表示。

该机构表示，该建议仍需获得欧盟委员会(European Commission)的批准，欧盟委员会将在下周做出决定。

至少两项美国主要研究表明，瑞德西韦可以缩短COVID-19患者的住院时间。

华盛顿授权医药的紧急用途 - 最初是作为5月1日的埃博拉的治疗，其次是几个亚洲国家，包括日本和韩国。

EMA的人类药物委员会表示，它建议授予有条件的营销授权，以重新举办患有肺炎的12岁以上成人和青少年的Covid-19，并且需要额外的氧气。

该机构表示，其评估主要基于美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)赞助的一项研究的数据。

这项研究发表在领先的期刊新英格兰医学杂志与安慰剂相比，瑞德西韦的注射加速了患者的康复。

平均而言，它将患者的住院天数从15天减少到11天。

一项研究发表在柳叶瓶然而，研究人员发现，使用瑞德西韦治疗冠状病毒患者没有“显著的临床效益”。

“考虑到可用的数据，原子能机构认为，肺炎患者需要补充氧气的患者的效益和风险的平衡;即，患有严重疾病的患者，”阿姆斯特丹欧盟署表示。

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