研究发现了阿尔茨海默氏症的早期迹象

研究人员已经越来越近识别脑退化的靶向脑退化的目标，这些目标发生在阿尔茨海默病的症状出现的症状 - 这是一个可能打开早期治疗之门的大量追捧的线索。

“阿尔茨海默氏症不是一种简单的疾病。在疾病发展之前表现出来是终极目标的治疗目标，”挪威精神障碍研究中心的纸张和博士后研究员的第一个作者SaraFernández-Cabello。

由西方的Briatscan支持这项研究，“基础前脑体积可靠地预测阿尔茨海默氏症的皮质蔓延退化，最近发表在该杂志上脑。

阿尔茨海默病对大脑的影响并不一致，而是在某些脑区退化之前，在其他脑区退化的阶段中发展。这种神经退行性级联反应的基础可能是阿尔茨海默病中异常蛋白质的繁殖。

研究人员检查了大脑皮层下区域的基底前脑胆碱能神经元。这些神经元被认为是阿尔茨海默病严重损害的。

该研究证实，基础前脑中的变性可以预测对大脑的其他区域的损害，特别是Entorhinal Cortex.- 在里面的区域内侧颞叶负责记忆，导航和时间的看法。

“很长一段时间已知，胆碱能神经元在阿尔茨海默病中特别毁灭，”高级作者泰勒施密斯镇舒氏丘教授说。“这项研究证实，胆碱能性的恶性是阿尔茨海默氏症的早期阶段，其前后并预测皮层变性。”

Fernández-Cabello补充说，基础前脑的胆碱能系统非常易受阿尔茨海默病畸形蛋白质的积累。

“基础前脑系统是累积这些畸形蛋白质的最早区域之一，原则上可以在整个大脑中传播，影响其他地区，”她说。

对于研究来说，作者使用了来自阿尔茨海默病神经影像倡议（ADNI）数据库的835多个样本，以获得基础前脑和梭形皮质中灰质的索引。

然后，它们在两年期间测量了Entorhinal皮质的变化，以确定基础前脑中的基线体积是否预测了Entorhinal皮质变化。

为了确定这种变化是否与生物学上的阿尔茨海默氏病有关，作者在ADNI数据库中确定了一组具有pTau和淀粉样蛋白-β蛋白的个体，这被称为异常的阿尔茨海默氏病生物标志物。利用这些生物标记物，他们能够证实从基底前脑到内鼻皮质的退化模式只与pTau和淀粉样-β蛋白异常的个体有关。

“传统上，Alzheimer的疾病通过结构神经变性或淀粉样蛋白-β和pTau蛋白的积累来观察，但这些很少系统地整合到单个研究中，”Schmitz说。“在这项研究中，我们将淀粉样蛋白-β和pTau的生物标记物与纵向结构MRI(大脑灰质)结合起来，然后跟踪了时间和临床严重程度的演变。”

这些发现可以为医疗保健提供者和患者提供未来的可能性。

Fernández-Cabello表示:“我们正试图了解基底前脑和其他导致记忆缺陷的大脑区域之间的大脑通路。”“如果存在产生这些下游影响的胆碱能脆弱性，那么我们可以针对这一点使用药物或干预措施，潜在地限制基底部退化的级联前脑。"

---

---