用于设计基于肽的疫苗针对SARS-COV-2的免疫主导表位

目前，COVID-19尚无许可疫苗。尽管已经测试了几种抗病毒药物，但没有证明没有人完全有效地抵抗该疾病。在刚刚发表在MDPI期刊上的一项研究中疫苗，来自Bar-Ilan大学的研究人员已经确定了SARS-COV-2蛋白质组的一组潜在的免疫主导表现。这些表位能够产生抗体和细胞介导的免疫反应。因此，这项工作的发现可能有助于开发针对SARS-COV-2感染的肽疫苗，从而阻止199次疫情和冠状病毒引起的未来大流行。

由Bar-Ilan大学Azrieli医学学院的癌症基因组学和复杂疾病实验室的生物计算负责人Milana Frenkel-Morgenstern领导，研究人员采用了一种基于免疫信息的计算方法，以挖掘基于免疫信息的方法蛋白质SARS-COV-2的含量，随后鉴定出该病毒的免疫主导表位。基于特定免疫主流表位的免疫反应涉及抗体和细胞介导的对呈现这种表位的病原体的免疫的产生。这种免疫力可以促进快速有效地消除病原体。

还包括Sumit Mukherjee，Dmitry Tworowski，Rajesh Detroja和Sunanda Biswas Mukherjee的研究人员团队，从SARS-COV-2的三个蛋白质中确定了15个潜在的免疫原状区域，并在其他SARS-COV-2蛋白上绘制了25种免疫抑制性表位。确认这些表位可以提供对A的免疫力全球人口，确定了能够识别这些表位中任何一个表达的主要组织相容性复合物（MHC）的个体的百分比。因此，在全球病毒感染的人群中，有7个表位被认为存在于87％以上。进一步的结构分子对接分析估计了这些潜在表位与人MHC的结合相互作用。识别每个表位的MHC蛋白的完整列表已经生成，并在提交的手稿和临时美国专利申请中呈现（US 63/034.416）。

使用多种工具对这七个表位进行了测试，以验证其非过敏性和无毒性本质，并证明它们具有触发任何自身免疫反应的低风险。共同的结果表明，这七个表位代表了潜在的有效疫苗候选人。实际上，使用这些免疫主导表现的疫苗开发可以激活人类占世界主要部分的人类中的体液和细胞免疫反应。