Kawasaki-like综合症与COVID-19儿童是一个新的条件

一项研究对儿童患有严重的炎性症状显示了从川崎病是新的和不同的条件。

今年4月,英国和欧洲多个国家的研究人员与大量COVID-19承认新的炎症综合征病例孩子们这是类似于川崎病,一种罕见综合症会影响孩子。

现在在今天发表的一篇论文美国医学协会杂志》上研究人员已经确定了新的综合征的主要症状和临床标记。这将帮助临床医生诊断和治疗条件和研究人员进一步理解它并找到新的治疗方法。

领导的研究中,帝国理工学院学术健康科学中心(AHSC)的研究人员,临床医师和学术合作伙伴参与医院在英格兰,包括大奥蒙德街医院(天啊)和埃维莉娜伦敦儿童医院,川崎病研究中心和加州大学圣地亚哥。

的条件下,研究人员叫儿科炎症多系统症状暂时与SARS-CoV-2 (PIMS-TS),研究了在58个孩子承认八医院在英格兰。

条件被认为是极其罕见的,但人们担心持久的冠状动脉损害。不到已报告200例在英格兰的症状和严重程度和大多数孩子已经康复。

作者伊丽莎白·惠塔克博士的伦敦帝国理工学院的传染病和顾问在儿科感染性疾病和医疗保健NHS信托,帝国理工学院的免疫学说:“新的条件,PIMS-TS是极其罕见的,但它可以使一个孩子病得很厉害,所以正确地描述这种疾病是很重要的所以我们可以提供密切监测和最好的治疗方法。

“对于任何父母担心他们的孩子,我将敦促他们遵循通常的instincts-whatever通常会提示您访问你的家庭医生或急救和孩子仍然适用。”

茱莉亚•肯尼博士顾问儿科传染病和免疫学伦敦埃维莉娜说:“我们的分析表明,这确实是一个新的环境。未经处理的,有一个非常不舒服的孩子严重的并发症的风险,但随着早期识别和治疗结果很好,与孩子们完全放电后我们正在评估。

“临床医生,重要的是我们建立合作研究快速提高我们理解的条件和提供最好的循证治疗病人。”

PIMS-TS似乎更有可能影响要比其他年龄儿童川崎病(平均9岁和四岁)和礼物经常腹痛和腹泻与持续发烧等共同特征。它似乎也影响更高比例的黑人和亚洲病人。

与PIMS-TS患者血液检测也显示不同的结果,显示更多的炎症和心脏的标志酶,这表明应变下的心。

川崎病冠状动脉在这样一个被损害,随着儿童的发展动脉并不导致减少的血液量可以达到心脏。众所周知免疫疗法有助于减轻这些问题,所以一直在使用PIMS-TS患者,虽然球队说不同的两种疾病是需要进一步研究和治疗应该仔细监控。

首席研究员迈克尔•莱文教授的伦敦帝国理工学院的传染病,说:“新疾病提出了在很多方面,会有严重的并发症。然而,我们学得更多,更好的准备我们要干预,防止更糟糕的结果。例如,开发休克和心脏衰竭的病人有不同的血液测试模式可以帮助识别高危群体有针对性的治疗。”

虽然团队不能确定PIMS-TS是由COVID-19, 45的58个孩子现在或过去的COVID-19感染的证据,研究人员表示,出现新的炎性疾病大流行期间不太可能是一个巧合。

大部分孩子感染的迹象已经为新冠状病毒抗体,表明PIMS-TS发生感染后,可能由于免疫系统过度反应。

出于这个原因,研究人员还说,了解更多关于PIMS-TS有助于更加全面的理解COVID-19及其效果,即使在成人。因为PIMS-TS截然不同,很容易学习个体与高炎症,这可能是更难识别一般人群。

研究人员与团队合作在欧洲和美国,也在研究中的新情况迅速学习更多关于PIMS-TS和COVID-19的希望。例如,如果条件造成的免疫系统反应过度,这可能会影响疫苗的使用。

Alasdair Bamford博士顾问和专业领导在大奥蒙德街医院儿科传染病,说:“一个重要的下一步是检查这些数据被发布在其他研究的背景下,来自世界各地。这将有助于告知管理指导方针和进一步完善的定义。招募儿童观察性研究和临床试验将创建的证据基础的关键最好的治疗。"

这项研究是一个例子的工作由帝国理工学院学术健康科学中心,伦敦帝国理工学院之间的联合倡议和三个医院NHS信托。它旨在改变卫生保健的科学发现转化为医学进步造福当地、国家和全球人口尽可能快的时间表。

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