关键基因在白血病发现

急性髓系白血病(AML)是最常见的一种形式的成年人血液癌症,与较低的存活率,并导致正常的血液形成的抑制作用。现在,瑞典隆德大学的研究小组已经确定了一个基因,是白血病干细胞的生存的基础和乘法。这项研究发表在细胞的报道。

的结果的获得是AML基因造血干细胞的变化细胞和其他东西影响基因控制细胞的成熟和成长。尽管疾病发生在所有年龄段从童年起,更常见的老年人。

“这是白血病干细胞在骨髓向前推动疾病,这就是为什么我们要调查哪些基因控制这些干细胞。采用特殊基因剪刀,CRISPR,我们有能力,使用动物模型,研究大约100个基因在同一时间。这是我们第一次进行如此大规模的研究”,马库斯雅拉斯说,研究小组经理隆德大学。

新方法使用基因剪刀意味着研究者可以有效地控制基因关闭,使研究这些基因的功能,从而更好地了解疾病的出现。隆德的研究人员发现,趋化因子受体CXCR4基因对白血病干细胞的生存至关重要。当他们切断了这种基因,白血病干细胞就无法生存,因为他们是完全依赖于基因产生的蛋白质。

“当我们关闭趋化因子受体CXCR4创建氧化应激白血病干细胞进入细胞成熟和有限的一生。氧化应激产生的废物时形成氧气转化为能量。这是一个过程,监管得力的细胞,但是当有增加废物这导致毒性导致细胞的死亡”,莱姆布莱萨Ramakrishnan说,这项研究的第一作者。

在正常血液形成、蛋白质之间的相互作用CXCL12和血液干细胞趋化因子受体CXCR4是很重要的。相比之下,研究小组发现CXCL12白血病干细胞不是必需的,这显示了一个根本区别在白血病干细胞和正常的血液干细胞是如何监管。

“这是奇怪CXCL12白血病并不重要干细胞。这是长期可以利用在新药的设计对AML”,莱姆布莱萨Ramakrishnan总结道。

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