几十年后，关于癌症药物的癌症患者的神秘面纱

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童中最常见的一种癌症。T-ALL是一种类似t淋巴细胞的亚型，可以用药物拉拉滨成功治疗。然而，这种药物在B-ALL(一种类似b淋巴细胞的亚型)上没有成功。自20世纪80年代以来，肿瘤学家一直对这种差异的原因感到困惑。现在，一个由歌德大学和肯特大学领导的国际研究小组已经发现了原因:B-ALL细胞含有SAMHD1酶，这种酶可以使药物失效。

在当前的问题通信生物学来自歌德大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和来自肯特大学生物科学学院的Martin Michaelis教授报告了他们对nelarabine的不同研究细胞系。“Nelarabine是药物的前体，一种前药，直到它与三个结合磷酸盐群体Cinatl教授解释道。“在各种ALL细胞系和白血病的研究中细胞从所有患者中，我们都能够证明酶Samhd1将磷酸盐团分裂，使得药物失去其效果。“因为B-所有细胞含有更多的Samhd1，而Nelarabine对B-全部效果较小。

这些结果对今后ALL的治疗有一定的指导意义。在极少数情况下，B-ALL细胞含有很少的SAMHD1，所以用拉拉滨治疗是可能的。相反，也有少数T-ALL表现出大量的SAMHD1。在这种情况下，在其他方面有效的拉拉滨不是正确的药物。Michaelis教授观察到:“因此SAMHD1是一种生物标记物，使我们能够更好地使用奈拉滨治疗ALL患者的个人情况。”

塔玛拉·罗登堡，谁的博士论文由协会HilfeFürKrebskrankeinder Frankfurt E.v资助，在她回顾她的研究时满意。“我希望白血病许多孩子会受益于结果。”

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