III期结果显示Rituximab excels对儿科伯克特淋巴瘤

III期INT-B-NHL-RITUX 2010年临床试验的结果新英格兰医学杂志向抗癌免疫疗法Rituximab添加到标准化疗，对患有先进的B细胞非霍格金淋巴瘤进行95％的儿科患者的存活。该审判代表了儿童非霍奇金淋巴瘤（EICNHL）和儿童肿瘤学群（COG）之间的欧洲杂项之间的主要合作，并由托马斯总，博士，博士，科罗拉多大学领导癌症中心调查员和儿科肿瘤科学家在儿童医院科罗拉多州和欧洲由VéroniqueMinard-Colin，MD和Catherine Patte，MD，古斯特·鲁西省儿童和青少年肿瘤学院的小儿肿瘤科学家，法国的古斯特儿童和青少年肿瘤学院。将Rituximab加入治疗失败减少了70％，导致单独使用化疗（LMB方案）的三年生存率增加了10％的增长。

“这些杰出的结果支持利妥昔单抗作为新型B细胞非霍奇金淋巴瘤的年轻患者的新标准治疗，”粗略说。

利妥昔单抗附着在癌细胞和健康b细胞表面的一种名为CD20的蛋白质上，帮助人体免疫系统识别和攻击这些细胞。该药物此前已获得FDA批准，用于b细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者的联合化疗。虽然伯基特淋巴瘤是儿童非霍奇金淋巴瘤最常见的形式，它是一种罕见的疾病需要13个国家的机构合作来识别和治疗足够的疾病年轻患者为了有效地测试加入利妥昔单抗的好处。总的来说，b - nhl ritux 2010 III期随机试验涉及328例患者，年龄2-18岁，在分布在四大洲(欧洲、北美、澳大利亚和亚洲)的176个中心接受治疗。

格罗斯说:“95%以上的孩子活了下来，三年后没有病，这看起来对我们的绝大多数病人来说是一种治疗，即使是那些疾病最严重的病人。”

伯基特淋巴瘤是人类中生长最快的癌症之一，其体积每1-2天增加一倍。它在淋巴系统中发育，这意味着它可以在身体的任何地方形成，但最常见的是在包括腹部和颈部的淋巴结高度集中的区域。

Gross说:“2010年b - nhl间利妥昔临床试验是学术临床研究国际合作的一个很好的例子，并显示了公私合作与制药行业的重要性。”

该研究导致美罗华在欧洲被欧洲药品管理局(EMA)批准用于b细胞非霍奇金淋巴瘤儿童，Gross博士希望FDA将使用这些结果作为美罗华在美国批准用于这一患者群体的基础。

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