研究人员发现潜在的新方法来改善常见出血障碍的治疗方法

科学家们发现了一种促进血液凝视的潜在新方法，可以用来帮助发展冯维尔布朗疾病的治疗，最常见的遗传出血障碍。

由RCSI医学和健康科学大学的研究人员领导的研究发表于此血栓形成和呼吸杂志。

von Willebrand病的患者在凝血血液中发挥关键作用的蛋白质中具有缺乏或功能障碍。目前的疾病治疗方法是经常注射患者，该药物促进该蛋白质的产生或蛋白质本身的浓度。

由SFI-PFizer Biothyapeutics创新计划资助，来自RCSI和PFizer的研究人员测试了一种改性分子，其延伸了凝血蛋白的血液循环中的寿命。他们的研究发现，与未经修改相比，施用该改性分子显着增加半衰期五倍数蛋白质在实验室模型中。

“目前对Von Willebrand病的治疗造成沉重的负担，对医疗保健系统和患者本身。疾病的长效疗法有可能降低这种负担。虽然需要更具临床前测试，但这些疾病需要更多，这些术语是有前途的早期结果，”该研究的领先作者Jamie O'Sullivan博士，爱尔兰血管生物学中心内的一名研究讲师，在RCSI。

von willebrand疾病是一种遗传性出血障碍，影响了世界上的1％的人口。意识的疾病由于患者出血症状可能是轻度的限制。然而，当发生严重伤害或手术时，它们可以严重出血。

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