新型放射性机器有利于神经内分泌肿瘤患者的成像

对于肝转移的神经内分泌癌患者，一种新的放射性药物，68GA-DOTA-JR11在肿瘤检测，分期和重新恢复方面表现出优异的成像性能，提供了指导治疗的重要信息。在两个生长抑素受体（SSTR）成像剂的头部比较中，68Ga-dota-JR11 PET / CT在检测肝转移酶检测，具有更好的肿瘤 - 背景比率，更好地进行68ga-dotatate PET / CT，据6月份发表的研究报告核医学杂志。

SSTR-患有神经内分泌肿瘤患者的成像和肽受体放射性核素治疗的关键靶标 - 通常使用68ga标记的肽进行成像，这是与SSTR结合以引发反应的激动剂。然而，新开发的肽拮抗剂，识别并阻止SSTR，已经显示出更有利的药代动力学，更好的图像对比度，更高瘤最近的研究中摄取和更好的停留时间。

“与敌人，我们现在有替代激动剂，”文家朱，核医学医师，核医学院，在中国北京北京工会医院。“然而，仍然存在关于与SSTR拮抗剂的PET / CT成像性能的证据。因此，我们设计了这项前瞻性研究，以比较68GA-Dotatate和68GA-DOTA-JR11 PET / CT在转移性，良好的分化患者中神经内分泌肿瘤。“

该研究包括31名患者，连续两天发生。每位患者在第二天的第一天和68Ga-dota-JR11上静脉注射68gA-致乳酸盐。在同一扫描仪上每次喷射后40-60分钟进行全身飞行时间的PET / CT扫描。在完成后，将生理正常器官吸收，病变数和病变摄取进行比较，比较68ga-致脱发和68ga-dota-JR11 PET / CT图像。

脾脏，肾皮层的生理正常器官吸收，肾上腺，垂体腺，胃壁，正常肝脏薄膜，小肠，胰腺和骨髓在68ga-dota-JR11 PET / CT上显着降低了68gA-致乳酸PET / CT。发现68Ga-dota-JR11检测肝脏明显病变超过68ga-致乳酸;然而，68ga-致乳腺酸盐检测到比68ga-dota-JR11更多的骨病变。虽然放射性药物对患者基于患者和基于病变的比较的原发性肿瘤和淋巴结转移显示出类似的病变吸收，但在68GA-DOTA-JR11上，肝脏病变的靶标比显着高。

“我们从这项研究中学到了什么是肽重要，”朱镕基指出。“对于不同转移性模式的患者，应使用不同的肽（DOTA-JR11与序号）。在肝脏显性疾病中，68GA-DOTA-JR11可能是肿瘤分期和重新衰退的更好选择，而68GA致乳腺酸液相比。它可能还改变治疗策略，特别是当考虑肝转移的部分切除或局部治疗时。在骨髓性疾病中，我们应该坚持激动剂，因为68Ga-dota-JR11可能低估肿瘤负担。我们预计会更广泛的治疗方法在不久的将来的敌人。“

---

---