简单的血液测试能一天诊断运动神经元疾病
苏塞克斯大学的科学家已经确定了潜在的模式在血信号运动神经元疾病的存在;一项发现,可能显著改善诊断。
目前,它需要一个病人被诊断为一年肌萎缩性脊髓侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症),俗称运动神经元疾病(MND)。
但在比较血液样本与其他motor-related ALS患者,这些神经系统疾病,和健康的患者,研究人员能够识别特定的生物标志物作为诊断疾病的特征。
研究人员希望他们的研究结果,发表在《华尔街日报》大脑通信,由运动神经元疾病协会(MNDA),可能会导致血液测试的发展将识别独特的生物标志物,大大简化和加快诊断。
患者,平均而言,只是诊断2 - 5年之后,这一次可能是至关重要的。
Majid Hafezparast教授,分子神经科学教授苏塞克斯大学领导这项研究的合作教授奈杰尔·李和莎拉·纽伯里从布莱顿和苏塞克斯医学院从牛津大学的马丁·特纳,安德里亚Malaspina从玛丽女王,伦敦大学,大学的Albert Ludolph乌尔姆。
他说:“为了有效地诊断和治疗ALS,我们急需生物标志物作为早期诊断和监测工具在临床试验的治疗干预措施的有效性。
“生物标志物可以表明疾病存在和帮助我们预测它的发展速度。
“在我们的研究中,我们比较血清样本245名患者的血和控制,分析其模式的非编码核醣核酸酸(ncRNA)。
“我们发现生物标志物签名运动神经元疾病这是由七个ncRNAs的组合。当这些ncRNA表达在一个特定的模式中,我们能够把我们的样本是否来自ALS患者或控制。”
格雷格Joilin博士研究员在Hafezparast教授进行了这项工作的团队说:“我们希望,进一步研究来验证这些生物标记物,可以开发一种血液测试,以帮助改善运动神经元疾病的诊断。
“我们现在看看他们是否可以预测预后给病人和他们的家属一些见解,他们开始理解这种疾病。我们的工作也可以帮助其他科学家测量的有效性对ncRNA潜在的药物治疗水平。此外,它提供了新的见解的细胞和分子事件导致疾病。”
ALS是一组条件会影响大脑和神经脊髓导致肌肉和迅速恶化的疲弱。
医生仍然不知道为什么发生这种情况,目前还没有治愈,虽然现有的药物治疗可以帮助患者日常生活和扩展预期寿命但平均只有两到四个月。
斯蒂芬·霍金也许是最著名的运动神经元疾病的情况下,但最近Geoff惠利和他的妻子安了病人的令人不安的情况在英国之前想结束自己的生命的最后阶段疾病扎根。
Hafezparast教授希望他的团队的发现将会改善病人通过改善诊断和前景给予其他研究人员一个有价值的工具来检测潜在的治疗方法。研究人员现在想验证这一点生物标志物在一个更大的患者群签名,开始理解为什么这些ncRNAs ALS患者的变化。
