通过控制制导系统标准化瀑样增长

EPFL)最近的一项创新的实验室将使第一次大规模生产的标准化瀑样。这种突破是由于一个定制的导航系统实现确保同质细胞培养。在今天发表的一篇文章中描述自然生物医学工程,技术为工业用途铺平了道路,如新药筛选。

在过去的十年中,瀑样研究带来了希望,特别是个性化医疗和改进的筛查新药。这些三维组织文化的结构和性质类似于整个器官,创造无与伦比的机会。然而,广泛使用瀑样由于而受到阻碍细胞“无序增长。的能力比较成千上万的样品供工业使用要求的一系列相同的“mini-organs”创建启用自动监控。由于微观结构水凝胶发达,干细胞生物工程实验室EPFL使得这一现实。干细胞的水凝胶作为微型模具可以传播和区分均匀。新system-detailed在今天发表的一篇文章自然生物医学工程——成功地用于研究洛桑大学医院(CHUV)测试药物分子结肠直肠癌。

自动监控

几年的研究需要为培养创造理想的环境控制瀑样增长。“我们知道的一个重要参数是干细胞聚集的速度,“说娜塔莉Brandenberg,这篇文章的作者之一。水凝胶是印与孔直径只有几微米,创造一系列的u型microwells。每个收到约100个细胞,都聚集在一起,形成一个相对紧凑的殖民地在大约30分钟。然后聚合肠细胞生长和分化,产生功能性肠道瀑样大约60小时后。“我们获得了92%的成功率与这些文化,“Brandenberg说。软光刻技术用于大规模生产凝胶。方法看似简单,但在Matthias Lutolf的话说,实验室的主任,“发展一个高度可靠的设计和制造过程的凝胶,以及培养瀑样的方法,提出了真正的科学挑战。”

适用于各种类型的瀑样

这个概念最近部署CHUV和路德维希癌症研究所作为抗癌药物测试的一部分。成千上万的微小样品排列整齐允许研究人员快速的生成和比较大量的图片和准确的实时数据在解剖,生理和分子方面。该小组还发现,通过选择特定的直径和密度,mini-organs他们研究仍然存活16天,使他们能够研究活性物质的影响。细胞生长并不是被每日添加液体或凝胶:不到1%的样本的负面影响。

系统可以根据需要调整以来,它的使用并不局限于筛选抗癌药物。“直径、深度和间距microwells可以多种多样,如凝胶的配方。这意味着可以培养不同类型和大小的组织,“Lutolf说。这项技术目前被用于一个试点临床研究会同CHUV增长肠道瀑样使用干细胞取自囊性纤维化患者。我们的目标是确定这种新方法可以用来为每个病人找到一个特定的药物组合。最初的结果是令人鼓舞的。

创业生

欧洲职业足球联盟实验室在该领域的研究在过去的十年中已经得到广泛的认可,相信这个突破将铺平道路瀑样的广泛使用新药的发展和个性化的治疗。新系统将有助于重塑临床试验所需的数量。两个研究人员撰写的研究中,娜塔莉Brandenberg和Sylke Hoehnel,推出了一个创业公司,太阳生物科学,市场的技术。